Iodosorb Maść

Kadeksomer (mikrokulki skrobi modyfikowanej), glikol polietylenowy, poloksamer i jod.

Maść pochłania nadmierny wysięk i martwicę rozpływną z łożyska rany oraz niszczy bakterie na jej powierzchni. W trakcie tego procesu opatrunek przekształca się w miękki, wilgotny żel.

Do miejscowego leczenia przewlekłych ran z wysiękiem, takich jak owrzodzenia żylne kończyn dolnych, owrzodzenia stopy cukrzycowej i urazy spowodowane uciskiem. Maść może być stosowana w terapii uciskowej. Maść może być stosowana na zakażone rany. W przypadku stosowania maści na zakażone rany zakażenie należy kontrolować i leczyć zgodnie z lokalnym protokołem klinicznym. 

Maści nie należy stosować na suchą tkankę martwiczą, ani u pacjentów ze stwierdzoną wrażliwością na jod lub którykolwiek z pozostałych składników. Nie należy stosować maści u dzieci, kobiet w ciąży lub karmiących, ani u pacjentów z zaburzeniami czynności tarczycy (np. zapalenie tarczycy typu Hashimoto lub nietoksyczne wole guzkowe).

Nie stosować u kobiet w ciąży lub karmiących piersią.

Zewnętrznie. Dokładnie umyć ręce przed i po użyciu. Używając rękawiczek, oczyścić ranę i okolice delikatnym strumieniem wody lub roztworu soli fizjologicznej. Nie osuszać powierzchni rany. Nałożyć odpowiednią ilość maści na jałowy opatrunek, tworząc warstwę o grubości 3 mm, która dopasowuje się do kształtu rany. Nałożyć opatrunek pokryty maścią na ranę. Alternatywnie nałożyć maść na ranę i wygładzić na miejsce palcem w rękawiczce do kształtu rany i grubości warstwy maści 3 mm. Całkowicie zakryć ranę odpowiednim opatrunkiem wtórnym. W razie potrzeby zastosować bandaż uciskowy. Po aplikacji pozostałą zawartość tubki należy wyrzucić ze względu na utratę jałowości. Zmiana maści Iodosorb. Maść należy zmienić, gdy zostanie nasycona wysiękiem z rany i uwolniony zostanie cały jod. Wskazuje na to utrata koloru, zwykle 2 do 3 razy w tygodniu. Jeśli wysięk z rany jest bardzo duży, mogą być potrzebne codzienne zmiany opatrunku. Jeśli maść nie zostanie nasycona wysiękiem, maksymalny czas między zmianami wynosi 3 dni. Jeśli to konieczne, należy namoczyć opatrunek na kilka minut, a następnie go usunąć. Delikatnie zdejmować maść pod strumieniem wody lub roztworu soli fizjologicznej. Przed ponownym założeniem maści delikatnie zetrzeć nadmiar płynu, pozostawiając lekko wilgotną powierzchnię rany. Po użyciu zutylizować zgodnie z lokalnymi protokołami klinicznymi lub wyrzucić w sposób higieniczny.

Istnieje potencjalne ryzyko interakcji z litem, powodującej zwiększone prawdopodobieństwo niedoczynności tarczycy. Nie stosować maści jednocześnie z rtęciowymi środkami antyseptycznymi lub taurolidyną. Jeśli pacjent ma poddać się badaniom czynności tarczycy, powinien poinformować o tym pracownika służby zdrowia. Środki ostrożności podczas stosowania należy przestrzegać maksymalnej dawki preparatu. Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub u pacjentów, u których mogą wystąpić powikłania związane z tarczycą w związku z jodem, szczególnie w przypadku leczenia dużych ran lub w trakcie długotrwałego stosowania. Maść służy do użycia u jednego pacjenta i nie należy jej używać ponownie, ponieważ może dojść do zakażenia krzyżowego lub infekcji i maść może okazać się nieskuteczna. Zawartość tubki należy stosować wyłącznie u jednego pacjenta. Nie stosować maści w okolicach oczu, uszu, nosa lub ust. Maść może powodować niewielki przejściowy ból w ciągu pierwszej godziny po rozpoczęciu leczenia, oznacza to, że preparat zaczyna oczyszczać ranę. Czasami maść może powodować obrzęk lub zaczerwienienie skóry wokół brzegów rany, te objawy zwykle ustępują. Jeśli te objawy nie ustąpią lub jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek inne objawy, należy skontaktować się z pracownikiem służby zdrowia. Należy zminimalizować kontakt ze skórą wokół brzegów rany/nienaruszonej skóry. Możliwe jest powstanie przylegającego strupa, jeśli maść zostanie pozostawiona do wyschnięcia. Jednorazowe zastosowanie maści nie powinno przekraczać 50 g (co odpowiada 5 tubkom po 10 g) i nie więcej niż 150 g (co odpowiada 15 tubkom po 10 g) w ciągu jednego tygodnia. Czas trwania leczenia nie powinien przekraczać 3 miesięcy.

Istnieje możliwość interakcji jodu z następującymi lekami i dlatego nie zaleca się ich jednoczesnego podawania: lit, sulfafurazole i sulfonylomoczniki.

Smith and Nephew
ul. Osmańska 12
02-823 Warszawa
22-360-41-20