Mykodermina (30 mg+100 mg)/g puder leczniczy

Zinc undecylenate, Undecylenic acid monoethanolamide

lek bez recepty
1

Opis

1. Co to jest lek Mykodermina i w jakim celu się go stosuje

Lek Mykodermina ma postać pudru, zawiera substancje czynne - monoetanoloamid kwasu
undecylenowego i cynku undecylenian. Lek Mykodermina stosowany miejscowo działa na grzyby z
rodzaju Trichophyton, Microsporium i

Skład

1 g pudru leczniczego zawiera 30 mg monoetanoloamidu kwasu undecylenowego i 100 mg undecylenianu cynku.

Działanie

Lek przeciwgrzybiczy do stosowania miejscowego. Monoetanoloamid kwasu undecylenowego i undecylenian cynku działają grzybostatycznie, w dużych stężeniach – grzybobójczo. Działają nie tylko na grzybnię, lecz także na zarodniki, szczególnie grzybów Epidermophyton floccosum, Trichophyton spp. oraz Microsporum audouini, a także – znacznie słabiej - na drożdżaki Candida spp. Wykazują też działanie bakteriobójcze, lecz jest ono dużo słabsze. Mechanizm działania kwasu undecylenowego i jego pochodnych takich, jak monoetanoloamid kwasu undecylenowego oraz undecylenian cynku nie został dokładnie poznany. Przypuszcza się, że substancje te działają hamując proliferację komórek grzybów. Mechanizm ich działania może być zróżnicowany, m.in. w wyniku hamowania przekształcania komórek drożdżaków w strzępki grzybni, a także na skutek zakłócania biosyntezy kwasów tłuszczowych w komórkach grzybów, być może w wyniku zmian pH cytoplazmy komórek.

Wskazania

Grzybica drobnozarodnikowa skóry gładkiej. Grzybica stóp. Grzybica naskórkowa, egzema grzybicza (mycoticum). Leczenie wspomagające grzybic skóry i szpar międzypalcowych, grzybic paznokci, w drożdżycach i profilaktycznie.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na monoetanoloamid kwasu undecylenowego, undecylenian cynku lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Ciąża i karmienie piersią

Brak danych dotyczących stosowania leku w okresie ciąży i karmienia piersią - należy zachować ostrożność.

Dawkowanie

Zewnętrznie, na skórę. Miejsca dotknięte grzybicą lub zagrożone należy posypywać pudrem 2 lub 3 razy na dobę. Po ustąpieniu objawów zakażenia, należy kontynuować leczenie preparatem co najmniej przez 4 tyg. Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat. Sposób podania. Preparat należy stosować na umytą i starannie osuszoną skórę.

Środki ostrożności

Leku nie należy stosować na otwarte rany i na błony śluzowe. Preparat może być stosowany u dzieci w wieku powyżej 2 lat.

Działania niepożądane

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Może wystąpić przemijające, miejscowe podrażnienie skóry - częstość występowania nie jest znana,
nie może być określona na podstawie dostępnych danych.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
e-mail: [email protected].
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

Interakcje

Mykodermina wspomaga działanie nystatyny i gryzeofulwiny.

Podmiot odpowiedzialny

Starpharma Sp. z o.o.
ul. Jedności 9
05-506 Lesznowola