ABE (89 mg+89 mg)/g płyn na skórę

1 g płynu na skórę zawiera 89 mg kwasu mlekowego w postaci roztworu 90% i 89 mg kwasu salicylowego.

Preparat do stosowania miejscowego o działaniu keratolitycznym. Kwas salicylowy działa keratolitycznie, zmiękcza i rozpulchnia zrogowaciały naskórek, ułatwiając jego złuszczanie. Kwas mlekowy jest środkiem żrącym, niszczącym zrogowaciałą warstwę skóry. Preparat zmiękcza i złuszcza odciski i nagniotki oraz działa antyseptycznie i natłuszczająco.

Usuwanie odcisków, nagniotków, zgrubiałej skóry.

Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ciąża i okres karmienia piersią. Dzieci w wieku <2 lat. Nie stosować na podrażnioną, zakażoną lub zmienioną zapalnie skórę. Nie stosować u pacjentów z cukrzycą.

Nie stosować w ciąży i okresie karmienia piersią.

Zewnętrznie. Odciski i zrogowacenia smarować płynem (używając aplikatora) 2 razy na dobę, rano i wieczorem. Przed nałożeniem preparatu nie stosować na miejsca poddawane jego działaniu żadnych kosmetyków. Płyn nie powinien mieć kontaktu ze zdrową skórą. Po aplikacji odczekać, aż płyn zaschnie w postaci białej błonki. Leczenie trwa około 1 tygodnia. Po zakończonej kuracji wymoczyć nogi i usunąć odcisk. U dzieci w wieku 2-12 lat stosować szczególnie ostrożnie. Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat.

Kuracja nie jest przeciwwskazaniem do codziennej, zwykłej higieny stóp. Należy przerwać leczenie jeśli wystąpi podrażnienie skóry. Należy unikać kontaktu z preparatem lub jego oparami i chronić oczy, drogi oddechowe i błony śluzowe. Preparat należy nakładać wyłącznie na odcisk lub zrogowaciałą skórę. Nie należy stosować na niezmienioną zdrową skórę, ani na uszkodzoną skórę, ze względu na ryzyko wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych kwasu salicylowego. Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat; u dzieci od 2 do 12 lat można stosować tylko pod kontrolą lekarza.

4. MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Jak każdy lek ABE może spowodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
W obrębie skóry otaczającej może wystąpić pieczenie i nadżerki pozostawiające przemijające
przebarwienia.
W przypadku wystąpienia rozległego zaczerwienienia w obrębie otaczającej skóry, lub innych działań
niepożądanych należy przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.

Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, Strona
internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi
odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

GRUPA INCO S.A.
ul. Wspólna 25
00-519 Warszawa