Estreva® 1 mg/g żel

1 g żelu zawiera 1,0325 mg półwodzianu estradiolu, co odpowiada 1 mg bezwodnego estradiolu (1 dawka zawiera 0,5 mg estradiolu).

Dawka zwykle stosowana wynosi 1,5 g (3 dawki) żelu na dobę przez 24-28 dni. Dawkę należy dostosować do skuteczności działania preparatu u danej pacjentki. W leczeniu podtrzymującym należy stosować najmniejszą dawkę skuteczną. Minimalna dawka żelu wynosi 0,5 g na dobę, natomiast dawka maksymalna wynosi 3 g na dobę. Można zastosować dwa schematy podawania preparatu: 1. cykliczny - podawanie preparatu przez 24-28 dni, po czym następuje 2-7 dniowa przerwa; 2. ciągły - leczenie bez przerwy w podawaniu - zwykle stosowane, gdy podczas leczenia cyklicznego objawy niedoboru estrogenów występowały w czasie gdy nie podawano estrogenów. Zarówno w 1. jak i 2. schemacie u kobiet z zachowaną macicą należy łącznie z preparatem przez 12-14 dni każdego cyklu podawać progestagen w celu zapobiegania rozrostowi błony śluzowej macicy wywoływanemu przez estrogeny.
Preparat należy stosować na powierzchni skóry odpowiadającej mniej więcej powierzchni dwóch dłoni. Żel należy stosować na suchą, zdrową i nieuszkodzoną skórę brzucha, ud, ramion lub barków, najlepiej po porannym lub wieczornym umyciu. Nie stosować żelu na piersi i błony śluzowe.

Szczególnie ostrożnie stosować u pacjentek z: mięśniakami macicy lub endometriozą, zaburzeniami zakrzepowo-zatorowymi w wywiadzie lub czynnikami ryzyka wystąpienia zaburzeń zakrzepowo-zatorowych (np. dodatni wywiad osobisty lub rodzinny, znaczna otyłość- wskaźnik masy ciała powyżej 30 kg/m², toczeń rumieniowaty układowy, żylaki; długotrwałe unieruchomienie, rozległe urazy lub zabiegi chirurgiczne - zaleca się odstawienie preparatu przynajmniej 4-6 tyg. przed planowaną operacją i ponowne zastosowanie dopiero po powrocie pacjentki do pełnej sprawności ruchowej), czynnikami ryzyka rozwoju nowotworów estrogenozależnych (np. rak piersi u krewnych pierwszego stopnia), nadciśnieniem tętniczym, chorobami wątroby (np. gruczolak wątroby), cukrzycą z lub bez powikłań naczyniowych, kamicą żółciową, migreną lub (silnymi) bólami głowy, toczniem rumieniowatym układowym, hiperplazją endometrium w wywiadzie, padaczką, astmą oskrzelową, otosklerozą, zaburzeniami czynności serca lub nerek, hipertrójglicerydemią. Leczenie należy natychmiast przerwać, jeżeli wystąpi: żółtaczka lub zaburzenia czynności wątroby, znaczne zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi, ból głowy o typie migrenowym, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa lub jeśli pacjentka zajdzie w ciążę. U kobiet po histerektomii, u których wcześniej stwierdzono endometriozę lub u których stwierdzono przetrwałe ogniska endometriozy, stymulacja estrogenami może doprowadzić do stanu przednowotworowego lub nowotworu w przetrwałych ogniskach endometriozy - należy rozważyć dodanie progestagenu do terapii.

Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z.o.o.
ul. Osmańska 12
02-823 Warszawa
22-345-93-00
[email protected]
www.teva.pl