Hirudoid 0,3 g/100 g maść

100 g maści lub żelu zawiera 300 mg polisiarczanu mukopolisacharydowego - co odpowiada 25 000 j. (jednostki ustalone na podstawie oznaczenia częściowego czasu aktywowanej tromboplastyny APTT). Ponadto maść zawiera alkohol cetostearylowy, emulgujący i parahydroksybenzoesany; żel zawiera glikol propylenowy.

Preparat o miejscowym działaniu przeciwzakrzepowym, przeciwzapalnym i regeneracyjnym. Ma właściwości przeciwtrombinowe, a także przyspiesza wchłanianie krwiaków podskórnych. Po miejscowym zastosowaniu preparatu substancje czynne wnikają do tkanek powierzchownych i głębokich, wywierając działanie lecznicze.

Miejscowe stosowanie na skórę w przypadku: tępych urazów z krwiakami lub bez krwiaków, zapalenia żył powierzchownych, których nie można leczyć opatrunkiem uciskowym.

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie należy nakładać maści i żelu na otwarte rany i uszkodzoną skórę.

Nie ma doniesień o szkodliwym działaniu na nienarodzone dziecko lub noworodka po stosowaniu polisiarczanu mukopolisacharydowego w okresie ciąży czy laktacji.

Nakładać 3-5 cm maści lub żelu na zmienione chorobowo miejsca, lekko wmasowując, 2 do 3 razy dziennie lub częściej jeśli zachodzi potrzeba. Preparat w postaci maści może być używany jako opatrunek z maści. Nie należy stosować żelu pod opatrunek. W przypadku tępych urazów leczenie zwykle trwa do 10 dni, a w przypadku zapalenia żył powierzchownych od 1 do 2 tygodni. Lek może być również stosowany do fono- i jonoforezy. Podczas jonoforezy preparat jest podawany pod katodę. Leczeniem pierwszego rzutu w przypadku zapalenia żył powierzchownych kończyn dolnych jest zastosowanie opatrunku uciskowego.

1 g maści zawiera 31,09 mg alkoholu cetostearylowego, emulgującego i 2 mg parahydroksybenzoesanów (1,6 mg 4-hydroksybenzoesanu metylu oraz 0,4 mg 4-hydroksybenzoesanu propylu) - lek może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry) oraz reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). 1 g żelu zawiera 5 mg glikolu propylenowego - lek może powodować podrażnienie skóry. Należy unikać kontaktu preparatu z oczami, błonami śluzowymi, otwartymi ranami, a także uszkodzoną skórą.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek HIRUDOID może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
Częstość mniej niż u 1 na 10 000 pacjentów – bardzo rzadko.
Bardzo rzadko mogą wystąpić miejscowe reakcje nadwrażliwości, takie jak zaczerwienienie skóry, które
zazwyczaj ustępuje szybko po zaprzestaniu stosowania produktu leczniczego.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

STADA PHARM Sp. z o.o.
ul. Krakowiaków 44
02-255 Warszawa