Średnia cena:49,49 zł
1
Item 1 of 1
Mova nitrat pipette 10 mg/ml krople do oczu, roztwór
Silver nitrate
dla lecznictwa zamkniętego
Opis
1. Co to jest lek Mova Nitrat Pipette i w jakim celu się go stosuje
Lek Mova Nitrat Pipette zawiera jako substancję czynną srebra azotan. Lek stosuje się w zapobieganiu
zakażenia przedniego odcinka oka u noworodków, szczególnie wywołanemu przez Neisseria
gonorrhoeae – rzeżączkowe zapalenie spojówek (zabieg Credego) oraz zakażeniu wywołanym przez
Chlamydia spp. oraz Staphylococcus spp.
Zabieg powinien być stosowany u każdego noworodka bezpośrednio po urodzeniu.
Lek Mova Nitrat Pipette zawiera jako substancję czynną srebra azotan. Lek stosuje się w zapobieganiu
zakażenia przedniego odcinka oka u noworodków, szczególnie wywołanemu przez Neisseria
gonorrhoeae – rzeżączkowe zapalenie spojówek (zabieg Credego) oraz zakażeniu wywołanym przez
Chlamydia spp. oraz Staphylococcus spp.
Zabieg powinien być stosowany u każdego noworodka bezpośrednio po urodzeniu.
Skład
1 pipetka zawiera 5 mg azotanu srebra.
Działanie
Preparat przeciwbakteryjny. Szczególnie wrażliwe na srebra azotan są bakterie Gram-dodatnie. Bakterie Gram-ujemne wykazują zdecydowanie mniejszą wrażliwość. Rozcieńczone roztwory srebra azotanu pobudzają także proces ziarninowania trudno gojących się ran.
Wskazania
Zapobieganie zakażeniu przedniego odcinka oka u noworodków, szczególnie wywołanemu przez Neisseria gonorrhoeae - rzeżączkowemu zapaleniu spojówek (zabieg Credego) oraz zakażeniu przez Chlamydia spp. i Staphylococcus spp. Zabieg powinien być stosowany u każdego noworodka bezpośrednio po urodzeniu.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na azotan srebra.
Ciąża i karmienie piersią
Nie dotyczy.
Dawkowanie
Dospojówkowo. Zakroplić noworodkowi jednorazowo po jednej kropli leku do worka spojówkowego każdego oka.
Środki ostrożności
Przy wielokrotnej aplikacji preparatu może wystąpić uszkodzenie rogówki prowadzące do ślepoty.
Działania niepożądane
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Krople srebra azotanu powodują u większości dzieci podrażnienie spojówek trwające około 24 godzin,
nie prowadzące jednak do poważnych następstw. Przy podaniu 1% wodnego roztworu srebra azotanu
w dawkach wielokrotnie przekraczających dawkę zalecaną może wystąpić uszkodzenie rogówki
prowadzące do ślepoty.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Krople srebra azotanu powodują u większości dzieci podrażnienie spojówek trwające około 24 godzin,
nie prowadzące jednak do poważnych następstw. Przy podaniu 1% wodnego roztworu srebra azotanu
w dawkach wielokrotnie przekraczających dawkę zalecaną może wystąpić uszkodzenie rogówki
prowadzące do ślepoty.
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane
nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Podmiot odpowiedzialny
Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z.o.o.
ul. Osmańska 12
02-823 Warszawa
22-345-93-00
[email protected]
www.teva.pl
ul. Osmańska 12
02-823 Warszawa
22-345-93-00
[email protected]
www.teva.pl
Dodaj do koszyka
Średnia cena:29,67 zł1
Średnia cena:47,45 zł1
Cena online:259,06 zł1
Średnia cena:19,94 zł1
Średnia cena:45,85 zł1
Średnia cena:81,71 zł1
Item 1 of 7
Zadbaj o zdrowie
Zobacz więcej artykułów
Kleszcze to rząd pajęczaków, które są szeroko rozpowszechnione na całym świecie. Do tej pory udało się rozpoznać aż 900 gatunków tych krwiopijnych pasożytów. Pajęczaki upodobały sobie miejsca ciepłe, wilgotne, porośnięte paprociami i wysoką trawą. Kleszcze występują przede wszystkim w lasach i na ich obrzeżach, na łąkach, polach uprawnych, pastwiskach, nad brzegami rzek i jezior, a także w parkach i ogrodach. W naszym kraju najczęściej możemy spotkać kleszcza pospolitego (Ixodes ricinus) oraz kleszcza łąkowego (Dermacentor reticulatus).
Czytaj dalej