Mucopect control 375 mg kapsułki twarde

1 kaps. zawiera 375 mg karbocysteiny.

Lek mukolityczny. Karbocysteina (S-karboksymetylo-L-cysteina) wpływa na rodzaj i ilość glikoprotein śluzu wydzielanego przez drogi oddechowe. Karbocysteina ogranicza rozrost komórek kubkowych. Można zatem wykazać, że karbocysteina odgrywa pewną rolę w leczeniu zaburzeń charakteryzujących się nieprawidłowym wydzielaniem śluzu. Karbocysteina jest szybko wchłaniana z przewodu pokarmowego. W badaniu przeprowadzonym u wytwórcy, w stanie stacjonarnym (7 dni), kapsułki zawierające 375 mg karbocysteiny podawano zdrowym ochotnikom w dawce 3 razy na dobę po 2 kaps. i uzyskano następujące parametry farmakokinetyczne: C_max w czasie 2,0 h, zakres (1,0-3,0 h), T_0,5 1,87 h zakres (1,4-2,5 h).

Lek o działaniu mukolitycznym, wskazany w objawowym leczeniu chorób układu oddechowego przebiegających z nadmiernym wytwarzaniem gęstej i lepkiej wydzieliny.

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Stosowanie u pacjentów z czynną chorobą wrzodową.

Wyniki badań przeprowadzonych u ssaków nie wykazały działania teratogennego, karbocysteina nie jest zalecana do stosowania w I trymestrze ciąży. Stosowanie podczas karmienia piersią: wpływ nieznany.

Doustnie. Dorośli, w tym osoby w podeszłym wieku: początkowa dawka dobowa wynosząca 2250 mg karbocysteiny (6 kaps.) w dawkach podzielonych tj. 3 razy na dobę po 2 kapsułki, a po osiągnięciu zadowalającej odpowiedzi należy zmniejszyć ją do 1500 mg (4 kaps.) na dobę w dawkach podzielonych. Przykład schematu dawkowania: 2 kaps. 3 razy na dobę, a po zmniejszeniu dawki – 1 kaps. 4 razy na dobę. Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci i młodzieży.

Zaleca się zachowanie ostrożności u osób w podeszłym wieku, osób ze stwierdzoną w wywiadzie chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy oraz osób przyjmujących jednocześnie leki, o których wiadomo, że powodują krwawienie z przewodu pokarmowego. Jeśli wystąpi krwawienie z przewodu pokarmowego, należy przerwać stosowanie leku.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego
one wystąpią.

Należy przerwać przyjmowanie leku Mucopect Control i niezwłocznie
skonsultować się z lekarzem lub udać się do izby przyjęć w szpitalu, jeśli:
• Wystąpiła reakcja alergiczna. Może się objawiać: wysypką, trudnościami
  z przełykaniem lub oddychaniem, obrzękiem ust, twarzy, gardła lub języka.
• Na skórze pojawiły się krwawiące rany lub pęcherze, w tym w okolicach
  warg, oczu, jamy ustnej, nosa i narządów płciowych. Mogą także występować
  objawy grypopodobne i gorączka. Może być to tak zwany „zespół Stevensa-
  Johnsona”.
• W wymiotach jest widoczna krew lub pacjent wydala czarne, smoliste stolce.

Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, gdy którekolwiek
z następujących działań niepożądanych się nasila lub trwa dłużej niż kilka dni:
• Wymioty.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do
Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301,
faks: 22 49-21-309, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji
na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.

Adamed Pharma S.A.
Pieńków, ul. Mariana Adamkiewicza 6A
05-152 Czosnów k/Warszawy
22-732-77-00
[email protected]
www.adamed.com