Item 1 of 1
Oscillococcinum granulki w jednodawkowym
środek homeopatyczny
33,58 zł
Średnia cena w aptekach stacjonarnych
Opis
1. Co to jest Oscillococcinum i w jakim celu się go stosuje
Oscillococcinum jest lekiem stosowanym w leczeniu objawów grypy, przeziębienia i infekcji
grypopodobnych: gorączka (do 38,5°C), uczucie ogólnego rozbicia, bóle mięśniowe i kostno-stawowe.
Lek Oscillococcinum zaleca się stosować ...
Oscillococcinum jest lekiem stosowanym w leczeniu objawów grypy, przeziębienia i infekcji
grypopodobnych: gorączka (do 38,5°C), uczucie ogólnego rozbicia, bóle mięśniowe i kostno-stawowe.
Lek Oscillococcinum zaleca się stosować ...
Skład
1 g granulek zawiera: Anas barbariae hepatis et cordis extractum 200K - 0,01 ml. Produkt zawiera sacharozę i laktozę.
Działanie
Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi.
Wskazania
Objawy grypy, przeziębienia i infekcji grypopodobnych: gorączka (do 38,5st.C), uczucie ogólnego rozbicia, bóle mięśniowe i kostno-stawowe. Produkt zaleca się stosować zaraz po wystąpieniu pierwszych objawów infekcji między innymi, takich jak: uczucie drapania w gardle, uczucie rozbicia, uczucie zimna.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Ciąża i karmienie piersią
Brak wystarczających danych - przed zastosowaniem należy skonsultować się z lekarzem.
Dawkowanie
Doustnie. Dorośli, młodzież i dzieci w wieku powyżej 5 lat. Początek infekcji: zażyć 1 dawkę leku jak najwcześniej, w razie potrzeby powtórzyć 2-3 razy co 6 h. Rozwinięta infekcja: po 1 dawce leku rano i wieczorem przez 3 dni. Dzieci w wieku do 5 lat: według wskazań lekarza (granulki można rozpuścić w niewielkiej ilości wody i podawać łyżeczką). Jeśli objawy choroby nasilą się lub utrzymują się dłużej niż 3 dni, należy skonsultować się z lekarzem. Sposób podania. Zawartość tubki rozpuścić w ustach trzymając pod językiem.
Środki ostrożności
W przypadku wystąpienia gorączki powyżej 39oC, uporczywego kaszlu, duszności lub innych niepokojących objawów należy skontaktować się z lekarzem. Lek zawiera sacharozę i laktozę. W związku z zawartością laktozy, lek nie powinien być przyjmowany przez pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. W związku z zawartością sacharozy, lek nie powinien być przyjmowany przez pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy. Dawkowanie u dzieci w wieku do 5 lat ustala lekarz.
Działania niepożądane
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181c, 02-222 Warszawa,
tel.: +48 22 492 13 01, faks: +48 22 492 13 09, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również krajowemu przedstawicielowi podmiotu
odpowiedzialnego.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181c, 02-222 Warszawa,
tel.: +48 22 492 13 01, faks: +48 22 492 13 09, strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również krajowemu przedstawicielowi podmiotu
odpowiedzialnego.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Podmiot odpowiedzialny
Boiron Sp. z o.o.
ul. Poleczki 21
02-822 Warszawa
ul. Poleczki 21
02-822 Warszawa