Pedipur 200 mg/g puder leczniczy

1 g pudru zawiera 200 mg metenaminy.

Chemioterapeutyk o szerokim zakresie działania bakteriobójczego. Działanie swoje zawdzięcza uwolnionemu wskutek kontaktu z kwaśnym potem, aldehydowi mrówkowemu, który osłabia czynność gruczołów potowych oraz hamuje aktywność bakterii, przez co zmniejsza wydzielanie potu i hamuje jego rozkład przez bakterie. Metenamina działa miejscowo, nie przenika w głębsze warstwy skóry, nie przedostaje się do krwiobiegu.

Nadmierna potliwość skóry stóp i dłoni.

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie stosować na błony śluzowe, otwarte rany, powierzchnie ciała pozbawione naskórka oraz owrzodzenia.

Istnieje małe prawdopodobieństwo, aby substancja czynna leku mogła stanowić zagrożenie dla płodu lub przenikała do mleka kobiet karmiących piersią. Jednak wobec braku odpowiednich badań, lek może być stosowany u kobiet w ciąży i karmiących piersią tylko po konsultacji z lekarzem w przypadku przewagi korzyści nad ryzykiem.  

Zewnętrznie, na skórę. Przed użyciem preparat należy wstrząsnąć. Przed zastosowaniem należy umyć starannie skórę nóg lub dłoni i wysuszyć. Niewielką ilość preparatu nanieść na skórę nóg lub dłoni, wcierać i pozostawić do wyschnięcia. Lek stosować nie częściej niż 1-2 razy w tygodniu. Po uzyskaniu poprawy zabiegi stosować profilaktycznie co 14-20 dni.

W przypadku wystąpienia podrażnienia, zaczerwienienia skóry lek należy odstawić i zasięgnąć porady dermatologa.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, Pedipur może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią. Długotrwałe stosowanie Pedipuru może spowodować miejscowe odczyny
alergiczne skóry nóg i dłoni.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych
Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
Medycznych i produktów Biobójczych,{aktualny adres, nr telefonu i faksu ww.
Departamentu}, e-mail: [email protected]. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można
będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Preparat daje niezgodności z lekami zawierającymi: substancje utleniające (nadmanganian potasu, azotany) - powodują rozkład metenaminy; kwasy i sole o odczynie kwaśnym - powodują hydrolizę do formaldehydu i odpowiedniej soli amonowej oraz węglany (magnezowy, wapniowy).

Poznańskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A.
ul. Towarowa 47/51
61-896 Poznań