Solcoseryl 2,07 mg/g maść

1 g maści zawiera 2,07 mg bezbiałkowego dializatu z krwi cieląt; preparat zawiera alkohol cetylowy, metylu parahydroksybenzoesan (E 218), propylu parahydroksybenzoesan. 1 g żelu zawiera 4,15 mg bezbiałkowego dializatu z krwi cieląt; preparat zawiera glikol propylenowy (E 1520), metylu parahydroksybenzoesan  (E 218), propylu parahydroksybenzoesan.

Preparat poprawiający gojenie i bliznowacenie. Wspomaga komórkową przemianę materii, zwłaszcza w procesach o dużym zapotrzebowaniu energetycznym, stymuluje również fosforylację oksydacyjną, a przez to wytwarzanie w komórkach wysokoenergetycznych fosforanów; zwiększa stopień wykorzystania tlenu oraz nasila transport glukozy w niedotlenionych i pozbawionych rezerw metabolicznych komórkach i tkankach; usprawnia procesy naprawcze i regeneracyjne w tkankach uszkodzonych i (lub) mających niewystarczające zasoby składników odżywczych; zapobiega wtórnym zmianom zwyrodnieniowym i innym zmianom patologicznym w odwracalnie uszkodzonych komórkach lub też zmniejsza nasilenie tych procesów; nasila syntezę kolagenu w modelach in vitro; stymuluje in vitro migrację i proliferację komórek. Preparat chroni tkanki zagrożone niedotlenieniem i (lub) brakiem substancji odżywczych. Ułatwia ponowne podjęcie czynności przez komórki uszkodzone w odwracalny sposób, jak również przyspiesza i poprawia jakość procesu gojenia się uszkodzonych tkanek.

Pomocniczo w leczeniu: małych ran, wrzodów pochodzenia żylnego i innych źle gojących się ran, oparzeń pierwszego i drugiego stopnia, blizn pooparzeniowych, odmrożeń, zmian troficznych u pacjentów ze schorzeniami zarostowymi tętnic, odleżyn, miejsc pobrania skóry do przeszczepów, rozległych przeszczepów siatkowych skóry, popromiennych uszkodzeń skóry.

Nadwrażliwość na substancję czynną, na parahydroksybenzoesan metylu (E 218), parahydroksybenzoesan propylu lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Należy zachować ostrożność przepisując lek kobietom w ciąży. Nie ma przeciwwskazań do stosowania leku w okresie karmienia piersią.

Zewnętrznie. Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: cienką warstwę żelu lub maści nanieść na oczyszczoną ranę 2 razy na dobę. Stosowanie maści jest szczególnie korzystne w przypadku ran suchych, zaś w postaci żelu w przypadku ran sączących się. Preparat w postaci żelu stosuje się w początkowej fazie gojenia rany w celu pobudzenia ziarninowania. Zaleca się się pokrycie nowo powstałego naskórka na brzegu rany preparatem w postaci maści. Maść można stosować pod półszczelne opatrunki. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma potrzeby zmiany dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku, osób z zaburzeniami czynności wątroby i nerek. Nie określono bezpieczeństwa ani skuteczności stosowania leku u dzieci w wieku 12 lat i młodszych.

W przypadku ran zakażonych, preparat powinien być stosowany po konsultacji z lekarzem. Preparaty zawierają metylu parahydroksybenzoesan (E 218) i propylu parahydroksybenzoesan. Żel zawiera glikol propylenowy (E 1520), który może powodować podrażnienie skóry. Maść zawiera alkohol cetylowy, który może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry).

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Bardzo rzadko występujące działania niepożądane (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na
10 000): uczulenie (nadwrażliwość) - w razie wystąpienia należy odstawić lek i skontaktować się
z lekarzem.

Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania (częstość nie może być określona na
podstawie dostępnych danych): ból w miejscu zastosowania maści (nie wymaga odstawienia
produktu).

Zawarte w leku parahydroksybenzoesan metylu i propylu (E 218 i E 216) mogą powodować reakcje
alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301,
faks: + 48 22 49 21 309, e-mail: [email protected]
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

Mylan Healthcare Sp. z o.o.
ul. Postępu 21B
02-676 Warszawa
22-546-64-00
[email protected]
www.mylan.com.pl