Item 1 of 1
Tormentiol maść
Biborate sodium, Potentilla tormentilla, Zinc oxide, Ammonium bituminosulfonate
leczniczy produkt ziołowy
18,44 zł
Średnia cena w aptekach stacjonarnych
Opis
1. Co to jest lek Tormentiol i w jakim celu się go stosuje
Tormentiol maść, to lek do stosowania na skórę.
Tormentiol stosowany jest jako środek o działaniu: przeciwzapalnym, przeciwbakteryjnym i
ściągającym.
Wskazania do stosowania leku Tormentiol:
Tormentiol maść, to lek do stosowania na skórę.
Tormentiol stosowany jest jako środek o działaniu: przeciwzapalnym, przeciwbakteryjnym i
ściągającym.
Wskazania do stosowania leku Tormentiol:
Skład
100 g maści zawiera 2 g wyciągu płynnego z pięciornika, 2 g ichtamolu, 20 g tlenku cynku, 1 g boraksu. Preparat zawiera lanolinę.
Działanie
Preparat o miejscowym działaniu przeciwzapalnym, przeciwbakteryjnym i ściągającym.
Wskazania
Niewielkie uszkodzenia skóry, takie jak otarcia, zadrapania. Pomocniczo w zmianach ropnych i stanach zapalnych skóry.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie stosować w przypadku złej tolerancji kwasu borowego i jego pochodnych, w miejscowych odczynach poszczepiennych, w zmianach skórnych w ospie wietrznej, na rany lub znacznie uszkodzoną skórę. Nie stosować u noworodków i niemowląt.
Ciąża i karmienie piersią
Ze względu na brak danych, preparat może być stosowany podczas ciąży i karmienia piersią jedynie w przypadkach, gdy korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu/dziecka. U dzieci w wieku poniżej 12 lat, ze względu na zawartość boru, lek może powodować zaburzenia płodności.
Dawkowanie
Zewnętrznie, na skórę. Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: na chorobowo zmienione miejsca wycisnąć porcję maści wielkości ziarna grochu i rozsmarować cienką warstwę leku na skórze. Stosować kilka razy na dobę przez 7 - 10 dni. Nie stosować na otwarte rany i duże powierzchnie skóry. Nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Środki ostrożności
Ze względu na ryzyko możliwej kumulacji w organizmie kwasu borowego i wystąpienia objawów zatrucia nie należy przekraczać zalecanego czasu terapii preparatem. W trakcie stosowania unikać kontaktu z oczami. Nie należy stosować na duże powierzchnie skóry. Ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania, preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku do 12 rż. U dzieci w wieku poniżej 12 lat ze względu na zwiększone wchłanianie przez skórę, podczas stosowania leku występuje ryzyko większego działania toksycznego kwasu borowego. Bor może negatywnie wpływać na płodność dzieci w przyszłości. Preparat zawiera lanolinę, która może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry).
Działania niepożądane
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Niekiedy może wystąpić miejscowe zaczerwienienie, pieczenie, podrażnienie skóry.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
e-mail: [email protected]
Działania nieporządane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Niekiedy może wystąpić miejscowe zaczerwienienie, pieczenie, podrażnienie skóry.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
e-mail: [email protected]
Działania nieporządane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Interakcje
Nie odnotowano interakcji maści z innymi lekami. Preparatu nie należy stosować jednocześnie z innymi lekami podawanymi bezpośrednio na skórę.
Podmiot odpowiedzialny
Perrigo Poland Sp. z o.o.
al. Niepodległosci 18, 2 piętro
02-653 Warszawa
al. Niepodległosci 18, 2 piętro
02-653 Warszawa