Vitaminum A + E Medana 2500 j.m.+200 mg kapsułki elast.

Retinol palmitate, Tocopherol acetate

lek bez recepty
9,78 zł

Średnia cena w aptekach stacjonarnych

1

Opis

1. Co to jest lek Vitaminum A + E Medana i w jakim celu się go stosuje

Lek Vitaminum A + E Medana zawiera witaminę A oraz witaminę E.

Witamina A jest niezbędna w procesach wzrostu, w tym wzrostu i rozwoju kości, rozmnażaniu,
rozwoju płodu, różnicowaniu i utrzymaniu integral...

Skład

1 kaps. zawiera 2 500 j.m. palmitynianu retynolu i 200 mg octanu tokoferylu.

Działanie

Witaminowy preparat złożony. Witamina A jest niezbędna do prawidłowego przebiegu procesu wzrostu organizmu, w tym m.in. do rozwoju tkanki kostnej, różnicowania tkanki nabłonkowej i - dzięki udziałowi w syntezie rodopsyny - do prawidłowej czynności narządu wzroku (głównie widzenia zmierzchowego). Bierze udział w przemianach metabolicznych białek, tłuszczów i węglowodanów. Wpływa także na zwiększenie odporności humoralnej i komórkowej. Długotrwały niedobór witaminy A może powodować uszkodzenie wzroku (m.in. kseroftalmia, niedowidzenie zmierzchowe), zmiany na skórze i błonach śluzowych. Witamina E wykazuje silne działanie antyoksydacyjne, zapobiegając utlenianiu WNKT i chroniąc błony i struktury komórkowe przed działaniem nadmiernych ilości wolnych rodników i nadtlenków lipidowych. Wywiera modulacyjny wpływ na syntezę prostaglandyn i agregację płytek krwi. Ponadto witamina E wywiera korzystny wpływ na profilaktykę miażdżycy oraz u pacjentów po przebytym zawale serca z towarzyszącą hipercholesterolemią. Jej niedobór jest czynnikiem ryzyka choroby niedokrwiennej serca.

Wskazania

Leczenie niedoborów witaminy A i witaminy E objawiających się: niedowidzeniem zmierzchowym, zaburzeniami wzrostu, długotrwałym nieprawidłowym odżywianiem, zaburzeniami w przemianie materii, zmniejszeniem odporności organizmu na zakażenia, zmianami chorobowymi nabłonków i błon śluzowych. Wspomagająco: w chorobach układu krążenia (chorobie niedokrwiennej serca, nadciśnieniu tętniczym, zakrzepowym zapaleniu żył), w profilaktyce chorób, których etiologia związana jest z „wolnymi rodnikami” np. miażdżyca, choroba niedokrwienna serca, nowotwory, szczególnie u osób przebywających w skażonym środowisku, narażonych na stres lub u palaczy, w profilaktyce miażdżycy naczyń, w retinopatii miażdżycowej i nadciśnieniowej, w niedokrwistości hemolitycznej, w cukrzycy, w kolagenozach.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na witaminę A lub E lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Niedobór witaminy K (ryzyko krwawień). Zespół złego wchłaniania ze stolcami woskowymi. Ciężka niewydolność lub marskość wątroby. Niedrożność dróg żółciowych. Stany po zespoleniu jelita czczego z krętym. Okres karmienia piersią. Podczas stosowania preparatu nie wolno spożywać alkoholu. Nie należy stosować innych leków zawierających witaminę A (ryzyko wystąpienia hiperwitaminozy).

Ciąża i karmienie piersią

W ciąży stosować jedynie w przypadku, gdy przewidywane korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu (ryzyko działania teratogennego witaminy A). Nie stosować w okresie karmienia piersią. Badania na zwierzętach wykazały szkodliwy wpływ dużych dawek witaminy A na reprodukcję. Również dane kliniczne wskazują na takie zagrożenie po podaniu dużych dawek witaminy A (wady wrodzone, opóźnienie rozwoju płodu).

Dawkowanie

Doustnie. Profilaktycznie dorośli i młodzież powyżej 15 lat: 1-2 kaps. dziennie. Leczniczo: w zależności od wskazań i stanu klinicznego.

Środki ostrożności

Ostrożnie stosować w skojarzeniu z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi lub estrogenami (należy monitorować wskaźnik Quicka - czas protrombinowy), u pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek, u kobiet w ciąży (decyzja o stosowaniu jedynie po rozważeniu ryzyka i korzyści).

Działania niepożądane

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować następujące działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.

Przy zalecanym dawkowaniu lek jest dobrze tolerowany. Długotrwałe stosowanie dużych dawek leku
(powyżej 4 kapsułek na dobę) może spowodować:
- biegunkę, bóle brzucha, nudności i inne zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego,
- uczucie zmęczenia, osłabienie mięśniowe, bóle głowy, nieostre widzenie.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

Interakcje

Wchłanianie witaminy A i E z przewodu pokarmowego zmniejszone jest w obecności kolestyraminy, kolestypolu, neomycyny, oleju mineralnego - w przypadku konieczności jednoczesnego podawania z preparatem należy zachować możliwie najdłuższy odstęp między stosowanymi preparatami lub zwiększyć dawkę witamin. Zarówno witamina A jak i witamina E nasila działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych pochodnych kumaryny lub indandionu. Witamina E może działać antagonistycznie do witaminy K, zwłaszcza u osób leczonych doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi lub estrogenami. Stosowanie innych środków o działaniu przeciwutleniającym (witamina C, selen, ubichinon, aminokwasy zawierające siarkę) może łagodzić niektóre objawy niedoboru witaminy E. Jednoczesne stosowanie preparatów żelaza osłabia działanie witaminy E, dlatego należy zachować kilkugodzinny odstęp między przyjmowaniem tych leków. Witamina E może zmniejszać zapotrzebowanie na insulinę i glikozydy naparstnicy, a zwiększać wchłanianie, wykorzystanie i magazynowanie witaminy A. Łączne stosowanie witaminy A oraz retynoidów, np. izotretynoiny lub etretynatu może nasilać ich działanie, także niepożądane.

Podmiot odpowiedzialny

Zakłady Farmaceutyczne "Polpharma" S.A.
ul. Pelplińska 19
83-200 Starogard Gdański