Alantan-Plus (20 mg + 50 mg)/g maść

1 g maści lub kremu zawiera 20 mg alantoiny i 50 mg deksopantenolu w postaci 50% roztworu pantenolu w glikolu propylenowym. Maść zawiera lanolinę (tłuszcz wełny), parahydroksybenzoesan etylu (E 214), a krem dodatkowo alkohol cetostearylowy, parahydroksybenzoesan metylu (E 218) i propylu (E 216).

Preparat złożony do stosowania miejscowego. Alantoina ma działanie keratolityczne. Działa na desmosomy, które są odpowiedzialne za przyczepność korneocytów. Alantoina stosowana regularnie w nadmiernym rogowaceniu skóry, może zapobiec nadmiernemu odkładaniu się keratyny. Ponadto wspomaga leczenie ran, gdyż stymuluje wzrost nowej tkanki. Alantoina działa osłaniająco na skórę oraz poprawia nawilżenie skóry. Deksopantenol głęboko wnika w skórę, gdzie przekształca się w kwas pantotenowy. Zwiększone zapotrzebowanie na kwas pantotenowy występuje w przypadku uszkodzeń i różnego rodzaju zaburzeń skóry. Deksopantenol ma zdolność wiązania wody, dzięki czemu zwiększa elastyczność skóry. Po zastosowaniu na skórę deksopantenol ulega wchłonięciu do organizmu, gdzie przekształca się w kwas pantotenowy.

Leczenie różnego rodzaju ran (otarcia, niewielkie skaleczenia, pęknięcia skóry); oparzeń słonecznych oraz po radioterapii i fototerapii. Zapobieganie odparzeniom u niemowląt. Pielęgnacja skóry podrażnionej i wysuszonej. Nadmierne rogowacenie skóry dłoni i stóp. Wspomagająco w atopowym zapaleniu skóry, wyprysku alergicznym, zapaleniu błony śluzowej nosa i owrzodzeniach podudzi.

Nadwrażliwość na alantoinę, deksopantenol lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie stosować do oczu i na zmiany skórne w okresie ostrego stanu zapalnego z obecnością zmian sączących.

Brak danych dotyczących stosowania leku u kobiet w ciąży i w okresie karmienia piersią.

Zewnętrznie, na skórę. Nanosić raz lub kilka razy na dobę na miejsca zmienione chorobowo. W przypadku pielęgnacji skóry niemowląt stosować po każdej zmianie pieluchy, po uprzednim przemyciu wodą miejsc narażonych na odparzenia.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek objawów nadwrażliwości na skórze w miejscu stosowania preparatu (zaczerwienienie, uczucie swędzenia) należy przerwać jego stosowanie i zastosować leczenie objawowe. Ze względu na zawartość lanoliny (tłuszcz wełny) i alkoholu cetostearylowego, preparat może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry). Ze względu na zawartość estrów parahydroksybenzoesanu preparat może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). 1 g preparatu zawiera 50 mg glikolu propylenowego. Ze względu na zawartość glikolu propylenowego, lek może powodować podrażnienie skóry.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, podrażnienie skóry (patrz też punkt 2: Informacje ważne
przed zastosowaniem leku Alantan Plus - Ostrzeżenia i środki ostrożności).

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

Zakłady Farmaceutyczne "UNIA" Spółdzielnia Pracy
ul. Chłodna 56/60
00-872 Warszawa
22-620-90-81
[email protected]
www.uniapharm.pl