Ambrotaxer 15 mg/5 ml syrop

5 ml syropu zawiera 15 mg chlorowodorku ambroksolu. Preparat zawiera: parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, glikol propylenowy.

Doustnie. Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat: leczenie w stanach ostrych lub początkowe leczenie w chorobach przewlekłych należy rozpoczynać od dawki: 60 mg (20 ml) 2 razy na dobę przez pierwsze 2-3 dni, następnie dawkę można zmniejszyć do 30 mg (10 ml) 2 razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa wynosi 120 mg. Dzieci 6-12 lat: 15 mg (5 ml) 2-3 razy na dobę; 2-6 lat: 7,5 mg (2,5 ml) 3 razy na dobę; 1-2 lata: 7,5 mg (2,5 ml) 2 razy na dobę. Nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci w 1 rż. Bez konsultacji lekarskiej nie należy stosować leku dłużej niż przez 4-5 dni. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub z zaburzeniami czynności nerek dawkę należy zmniejszyć o połowę, czas leczenia nie powinien przekraczać 4-5 dni. Sposób podania. Syrop należy przyjmować w trakcie posiłków.

Ostrożnie stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub z zaburzeniami czynności nerek. W ciężkiej niewydolności nerek istnieje ryzyko kumulacji metabolitów ambroksolu, które powstają w wątrobie. Zgłaszano przypadki ciężkich reakcji skórnych, takich jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica związanych ze stosowaniem ambroksolu chlorowodorku. Jeśli wystąpią przedmiotowe i podmiotowe objawy postępującej wysypki skórnej (czasem związane z pojawieniem się pęcherzy lub zmian na błonach śluzowych), należy natychmiast przerwać leczenie chlorowodorkiem ambroksolu i udzielić pacjentowi porady lekarskiej. Ostrożnie stosować u pacjentów z zaburzeniami transportu śluzowo-rzęskowego w oskrzelach i dużą ilością wydzieliny (np. w rzadko występującym zespole nieruchomych rzęsek) oraz u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i (lub) dwunastnicy (ryzyko uszkodzenia błony śluzowej żołądka). Preparat zawiera sorbitol (5 ml zawiera 1,75 g sorbitolu) - nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy; preparat może mieć lekkie działanie przeczyszczające. Ponadto preparat zawiera parahydroksybenzoesany metylu i propylu, które mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego) oraz glikol propylenowy, który może powodować objawy jak po spożyciu alkoholu.

Sopharma Warszawa Sp. z o.o.
al. Jerozolimskie 136
02-305 Warszawa
22-613-39-30