Avenalax 2 g czopki doodbytnicze

Czopki glicerolowe zawierają: 85% glicerolu, kwas stearynowy oraz bezwodny węglan sodu.

Preparat o działaniu łagodnie przeczyszczającym.

Preparat stosowany w zaparciach jako środek łagodnie przeczyszczający, przeznaczony do stosowania u dzieci.

Uczulenie na którykolwiek ze składników preparatu. Choroby nowotworowe odbytnicy. Ostra niewydolność nerek. Zapalenie wyrostka robaczkowego i inne stany zapalne w obrębie jamy brzusznej.

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Doodbytniczo. Dzieci w wieku 3-6 lat: jednorazowo 1-2 czopki, na noc. Dzieci w wieku 1-3 lat: na noc jednorazowo 0,5 czopka krojonego wzdłuż. Dzieci poniżej 1 rż: czopki należy stosować po konsultacji z lekarzem. Efekt przeczyszczający następuje po 15-60 min. od zastosowania. Przed zastosowaniem czopek należy wyjąć z opakowania.

Stosować doraźnie. Nie stosować przez dłuższy okres oraz w przypadku, gdy mimo podania czopka u dziecka utrzymuje się zaparcie, należy wtedy skonsultować się z lekarzem.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Możliwe działania niepożądane leku przedstawiono zgodnie z klasyfikacją narządów i układów wg
MedDRA oraz częstością występowania: bardzo często (>1/10); często (1/100 do <1/10); niezbyt
często (1/1000 do <1/100); rzadko (1/10 000 do <1/1000); bardzo rzadko (<1/10 000) w tym
pojedyncze przypadki, nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych).

Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania:
podrażnienie błony śluzowej odbytnicy, spowodowane nadwrażliwością na składniki leku – rzadko .

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

Należy poinformować lekarza o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Farmina Sp. z o.o.
ul. Lipska 44
30-721 Kraków