NOWOŚĆ! KUPUJ ON-LINE Z DOSTAWĄ!NOWOŚĆ! KUPUJ ON-LINE Z DOSTAWĄ!NOWOŚĆ! KUPUJ ON-LINE Z DOSTAWĄ!NOWOŚĆ! KUPUJ ON-LINE Z DOSTAWĄ!NOWOŚĆ! KUPUJ ON-LINE Z DOSTAWĄ!NOWOŚĆ! KUPUJ ON-LINE Z DOSTAWĄ!NOWOŚĆ! KUPUJ ON-LINE Z DOSTAWĄ!NOWOŚĆ! KUPUJ ON-LINE Z DOSTAWĄ!NOWOŚĆ! KUPUJ ON-LINE Z DOSTAWĄ!NOWOŚĆ! KUPUJ ON-LINE Z DOSTAWĄ!NOWOŚĆ! KUPUJ ON-LINE Z DOSTAWĄ!NOWOŚĆ! KUPUJ ON-LINE Z DOSTAWĄ!NOWOŚĆ! KUPUJ ON-LINE Z DOSTAWĄ!NOWOŚĆ! KUPUJ ON-LINE Z DOSTAWĄ!NOWOŚĆ! KUPUJ ON-LINE Z DOSTAWĄ!NOWOŚĆ! KUPUJ ON-LINE Z DOSTAWĄ!NOWOŚĆ! KUPUJ ON-LINE Z DOSTAWĄ!NOWOŚĆ! KUPUJ ON-LINE Z DOSTAWĄ!NOWOŚĆ! KUPUJ ON-LINE Z DOSTAWĄ!NOWOŚĆ! KUPUJ ON-LINE Z DOSTAWĄ!

DeflaGyn żel dopochwowy

wyrób medyczny
1

Skład

1 podanie (dawka) zawiera: 10,0 mg wysoce dyspergowanego dwutleneku krzemu, 24,8 mg kwasu cytrynowego, 0,83 mg selenianu sodu (0,25 mg w przeliczeniu na selen). Preparat zawiera wodę, hydroksyetylocelulozę, sorbinian potasu, benzoesan sodu.

Działanie

Wyrób medyczny zawierający dwutlenek krzemu. Żel wiąże patogeny, hamuje rozprzestrzenianie się patogenów, pobudza ochronę antyoksydacyjną.

Wskazania

Żel dopochwowy wspomagający spontaniczną remisję i regresję nieprawidłowych wyników cytologii szyjki macicy (ASC-US, ASC-H, LSIL, HSIL / PAP II-p, PAP-III-p, PAP IIID1, PAP IIID2 (Munich III) / PAP III, PAP IIID) lub zmian na szyjce macicy wywołanych wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV) lub zmian na szyjce macicy z dodatnim wynikiem biomarkerów p16/Ki-67 lub nienowotworowych zmian na szyjce macicy.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu. Równoczesne stosowanie żelu dopochwowego i preparatów, które znajdują się w pochwie (np. pierścieni dopochwowych), może zmniejszać ich skuteczność i w związku z tym jest przeciwwskazane.

Ciąża i karmienie piersią

W okresie ciąży żel należy stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem.

Dawkowanie

Dopochwowo. Żel należy stosować przez 3 okresy po 28 dni (3 opakowania żelu). Pacjentki niemiesiączkujące: po 28 dniach leczenia, należy przerwać stosowanie żelu na 3 dni. Należy kontynuować leczenie przez kolejne 28 dni i ponownie przerwać na kolejne 3 dni. Następnie należy kontynuować leczenie rozpoczynając 3 cykl leczenia. Pacjentki miesiączkujące: żelu nie należy stosować w trakcie miesiączki (przez około 3-5 dni w cyklu). Nie ma potrzeby stosowania dodatkowych 3 dni przerwy, ponieważ miesiączkę należy traktować jako przerwę w leczeniu. Stosowanie żelu dopochwowego można rozpocząć w dowolnym dniu cyklu. Sposób podania. Przed użyciem należy dobrze wstrząsnąć butelką. Pacjentka powinna położyć się na plecach, umieszczając poduszkę pod miednicą. Należy nabrać 5 ml żelu, delikatnie pociągając tłok aplikatora do momentu kiedy koniec tłoka wskaże objętość 5 ml i wprowadzić żel głęboko do pochwy (do momentu, gdy aplikator dotknie szyjki macicy). Wprowadzenie aplikatora może być łatwiejsze przy zgiętych kolanach. Po wprowadzeniu aplikatora we właściwe położenie, należy wolno wcisnąć tłok, aby podać żel, a następnie wyjąć aplikator z pochwy. Po podaniu, część żelu może wyciec. Pacjentka powinna pozostać w pozycji leżącej na plecach przez około 1 min. Należy upewnić się, że miednica w dalszym ciągu jest uniesiona. Dzięki temu żel zostanie w odpowiedni sposób rozprowadzony na szyjce macicy. Umyć dokładnie aplikator po użyciu. Oddzielić rurkę od popychacza aplikatora. Umyć ręcznie obydwie części aplikatora w ciepłej wodzie (w temperaturze do 50oC). Nie myć w zmywarce. Wysuszyć obydwie części aplikatora, po czym złożyć z powrotem w całość. Aplikator może być używany do 28 razy, jeśli jest myty po każdym użyciu.

Środki ostrożności

Żel należy stosować wyłącznie po konsultacji z lekarzem. Leki do podawania dopochwowego (stosowane w celach terapeutycznych i/lub oczyszczających i/lub jako środki antykoncepcyjne) należy stosować nie wcześniej niż po 2 h od zastosowania żelu dopochwowego. W trakcie stosowania żelu dopochwowego, można odbywać stosunki seksualne w dowolnym czasie. W przypadku lekko czerwonawego zabarwienia na brzegach i wewnątrz zakrętki, preparat może być stosowany, gdyż nie wpływa to na jego jakość.

Działania niepożądane

W rzadkich przypadkach może wystąpić pieczenie i swędzenie.

Podmiot odpowiedzialny

Exeltis Poland Sp. z o.o.
ul. Szamocka 8
01-748 Warszawa