DulcoSoft roztwór doustny

wyrób medyczny
49,63 zł

Średnia cena w aptekach stacjonarnych

1

Opis

Makrogol 4000
Roztwór doustny

Do stosowania w objawowym leczeniu zaparć oraz zmiękczaniu twardych mas kałowych.

Produkt odpowiedni dla:
kobiet w ciąży oraz karmiących piersią*
*Zaleca się stosowanie pod kontrolą lekarza.
Odpowiedni dla osób chorych na cukrzycę: roztwór nie z...

Skład

10 ml roztworu zawiera 5 g makrogolu 4000
Pozostałe składniki: sorbinian potasu (środek konserwujący), makrogol 400, kwas cytrynowy, woda oczyszczona Nie zawiera glutenu, laktozy, cukru.

Działanie

Wyrób medyczny o osmotycznym działaniu przeczyszczającym, którego głównym składnikiem jest makrogol 4000. Dzięki wysokiej zdolności wiązania wody służy jako jej nośnik i bezpośrednio transportuje ją do okrężnicy. Preparat zmiękcza twarde masy kałowe, co prowadzi do nasilenia perystaltyki jelitowej i ułatwia wypróżnianie. Nie jest wchłaniany przez organizm oraz ulega wydaleniu wraz z kałem w postaci niezmienionej. Roztwór nie zawiera cukru - może być stosowany przez osoby chore na cukrzycę. Preparat jest odpowiedni dla kobiet w ciąży lub karmiących piersią, dzieci od 6. mż., osób chorych na cukrzycę oraz pacjentów stosujących dietę niskosodową. Nie zawiera glutenu. Preparat posiada neutralny smak i zapach. Łagodzi zaparcia. Zmiękcza twarde masy kałowe.

Wskazania

Objawowe leczenie zaparć, ostre i przewlekłe zaparcia, zmiękczanie twardych mas kałowych u dorosłych i dzieci od 6. mż. w celu ułatwienia wypróżnienia i uzyskania łagodnej ulgi.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu. Ciężka zapalna choroba jelit (wrzodziejąca zapalenie jelit, choroba Leśniowskiego-Crohna), toksyczne rozdęcie okrężnicy. Wystąpienie lub ryzyko wystąpienia perforacji przewodu pokarmowego. Porażenna niedrożność jelit bądź też podejrzenie niedrożności jelit lub objawowego zwężenia jelit. Brzuszne zespoły bólowe o nieokreślonej przyczynie.

Ciąża i karmienie piersią

Preparat może być przyjmowany w ciąży lub w okresie karmienia piersią. Wchłanianie makrogolu 4000 jest pomijalne, dlatego nie powinien on wywierać wpływu na organizm. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią powinny jednak skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem preparatu.

Dawkowanie

Instrukcja użycia: Neutralny smak; można go zmieszać z dowolnie wybranym napojem, np. ze szklanką wody lub z innym płynem - sokiem owocowym lub herbatą (około 150 ml).

Dawka: dawkę należy odmierzyć przy użyciu miarki dołączonej do opakowania. Uwzględniając zalecenia dotyczące dawkowania, dawkę można dostosować do własnych potrzeb i przyjmować codziennie lub co drugi dzień. Właściwą dawką jest najmniejsza dawka zapewniająca regularne wypróżnienia (miękkie masy kałowe).

Przed zastosowaniem produktu należy zapoznać się z instrukcją używania.

Najlepiej, aby zalecana dawka dobowa była przyjmowana rano w pojedynczej dawce

Dorośli i dzieci powyżej 8 lat / Dawka dobowa 20-40 ml
Dzieci 4-7 lat / Dawka dobowa 16-32 ml
Dzieci 2-3 lata / Dawka dobowa 8-16 ml
Dzieci powyżej 6 miesiąca do roku / Dawka dobowa 8 ml

W przypadku stosowania produktu u dzieci poniżej 8 lat należy skonsultować się z lekarzem.

Środki ostrożności

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Działania niepożądane

Działania niepożądane miały na ogół charakter łagodny i przemijający. Biegunka, bóle brzucha, rozdęcie brzucha, nudności, wymioty, nietrzymanie kału i wzdęcia. Rzadko mogą wystąpić: wstrząs anafilaktyczny, reakcja anafilaktyczna, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, wysypka, reakcja nadwrażliwości. W przypadku biegunki, która zazwyczaj ustępuje po przerwaniu leczenia lub zmniejszeniu dawki, należy rozważyć kontakt z lekarzem, ponieważ może być konieczne leczenie zapobiegające utracie soli (elektrolitów) związanej z utratą płynów. Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.

Interakcje

Preparat powoduje zwiększenie ciśnienia osmotycznego w świetle jelit, przez co może zmieniać wchłanianie jelitowe innych preparatów podawanych równocześnie. W przypadku przyjmowania innych preparatów należy poinformować lekarza lub farmaceutę.

Podmiot odpowiedzialny

Sanofi-Aventis Sp. z o.o.
ul. Marcina Kasprzaka 6
01-211 Warszawa