Item 1 of 1
Go-On 25 mg/2,5 ml roztwór do wstrzykiwań
Hyaluronate sodium
wyrób medyczny
Skład
1 ampułko-strzykawka zawiera 2,5 ml 1% roztworu hialuronianu sodu oraz sodu chlorek, sodu monowodorofosforan, sodu dwuwodorofosforanu, wodę do wstrzykiwań.
Działanie
Sterylny, apirogenny roztwór hialuronianu sodu. Hialuronianu sodu poprawia stan płynu stawowego i przywraca właściwości mazi stawowej. Zwiększa to działanie smarujące i amortyzujące oraz zmniejsza się mechaniczne obciążenie stawu. Dzięki temu poprawia się ruchomość stawów, a dolegliwości bólowe są złagodzone. Stosowany w celu uzupełnienia deficytów lepkości i sprężystości mazi stawowej w stawach oraz w łagodzeniu objawów choroby zwyrodnieniowej stawów.
Wskazania
Uzupełnianie deficytów lepkości i sprężystości mazi stawowej w stawach kolanowych i ramieniowych, wiskosuplementacja stawów maziowych.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu. Choroby zapalne stawów (RZS, choroba Bechterewa).
Ciąża i karmienie piersią
Ciąża: nie potwierdzono bezpieczeństwa stosowania hialuronianu sodu w okresie ciąży. Karmienie piersią: hialuronian sodu przenika do mleka matki, zaleca się przerwanie karmienia piersią na okres leczenia hialuronianem sodu.
Dawkowanie
Dostawowo, tylko przez wykwalifikowany personel, zaznajomiony ze sposobem stosowania preparatu. Zaleca się wykonanie 5 iniekcji w odstępach tygodniowych. Preparat można stosować w leczeniu kilku stawów jednocześnie. Cykle terapeutyczne można w razie potrzeby powtarzać. W przypadku wysięku do stawu zaleca się przeprowadzenie punkcji wysięgu, unieruchomienie stawu, okład z lodu i/lub dostawowe podanie kortykosteroidów.
Środki ostrożności
Zachować ostrożność w przypadku podawania preparatu dzieciom.
Działania niepożądane
Rzadko: wysypka skórna, ból (zwykle przemijający), obrzęk, wysięk lub zakażenie w miejscu podania. Bardzo rzadko: opisywano objawy wstrząsu, istnieje możliwość wystąpienia reakcji anafilaktycznej.
Interakcje
Potwierdzono niezgodność pomiędzy hialuronianem sodu a czwartorzędowymi solami amonowymi, takimi jak chlorek benzalkoniowy. Preparat nie może wchodzić w kontakt z takimi produktami, ani ze sprzętem, względem którego zastosowano tego typu produkty.
Podmiot odpowiedzialny
Rottapharm Madaus Sp. z o.o.
ul. Zgoda 3 II p.
00-018 Warszawa
ul. Zgoda 3 II p.
00-018 Warszawa