Herbion na kaszel 30 mg/5 ml syrop

1 ml syropu zawiera 6 mg wyciągu gęstego z płucnicy islandzkiej, co odpowiada 96-108 mg płucnicy islandzkiej. Syrop zawiera sorbitol i benzoesan sodu. 1 ml syropu zawiera 0,6 mg etanolu.

Skuteczność preparatu oparta jest wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu. Preparat łagodzący podrażnienia śluzówki jamy ustnej i gardła oraz towarzyszący im kaszel.

Preparat stosowany tradycyjnie w celu łagodzenia podrażnienia śluzówki jamy ustnej i gardła oraz towarzyszącego im kaszlu. Wskazania preparatu opierają się wyłącznie na długim okresie stosowania.

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych.

Syrop nie jest zalecany kobietom w ciąży i karmiącym piersią ze względu na ograniczone dane dotyczące jego zastosowania u tych pacjentek.

Doustnie. Dorośli i młodzież powyżej 16 lat: 15 ml syropu tj. 3 łyżeczki miarowe 4 razy dziennie. Dzieci i młodzież od 10 do 16 lat: 10 ml syropu tj. 2 łyżeczki miarowe 4 razy dziennie. Dzieci od 4 do 9 lat: 5 ml syropu tj. 1 łyżeczkę miarową 4 razy dziennie. Dzieci od 1 roku do 4 lat: po zasięgnięciu konsultacji lekarskiej, zwykle stosuje się 2,5 ml syropu tj. połowę łyżeczki miarowej do 4 razy dziennie. U dzieci przerwy między dawkami powinny wynosić nie mniej niż 4 h i nie należy stosować leku dłużej niż to konieczne. Jeśli objawy nie ustępują po 7 dniach stosowania, należy skonsultować się z lekarzem. Sposób podania. Butelkę wstrząsnąć przed użyciem. Bezpośrednio po zażyciu syropu nie należy jeść ani pić, gdyż lek może zostać zbyt szybko usunięty z błony śluzowej jamy ustnej i gardła.

Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli objawy nie ustępują w czasie stosowania leku lub występują działania niepożądane, niewymienione w ulotce. W przypadku duszności, gorączki, przewlekłego kaszlu, ropnej plwociny lub podbarwionej krwią, należy skonsultować się z lekarzem. Syrop nie jest zalecany u pacjentów z chorobą wrzodową. Lek można podawać dzieciom poniżej 4 lat tylko po konsultacji z lekarzem. Nie stosować u dzieci, które nie ukończyły 1 rż. Jeśli stan pacjenta nie ulegnie poprawie w ciągu 7 dni leczenia lub objawy się nasilą, należy skontaktować się z lekarzem. Syrop zawiera sorbitol - należy wziąć pod uwagę addytywne działanie podawanych jednocześnie preparatów zawierających sorbitol (lub fruktozę) oraz pokarmu zawierającego sorbitol (lub fruktozę). Sorbitol zawarty w preparacie może wpływać na biodostępność innych, podawanych równocześnie drogą doustną, leków. Pacjenci z dziedziczną nietolerancją fruktozy nie mogą przyjmować tego preparatu. Sorbitol może powodować dyskomfort ze strony układu pokarmowego i może mieć łagodne działanie przeczyszczające. Lek zawiera < mmol (23 mg) sodu na dawkę, tzn. uznaje się go za „wolny od sodu”. Preparat zawiera 0,6 mg etanolu/ml syropu, tj. ilość równoważną mniej niż 0,015 ml piwa lub 0,006 ml wina, która nie będzie powodowała zauważalnych skutków.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Częstość występowania możliwych działań niepożądanych wymienionych poniżej określono
następująco:
Bardzo często: występują u więcej niż 1 osoby na 10
Często: występują u 1 do 10 osób na 100
Niezbyt często: występują u 1 do 10 osób na 1 000
Rzadko: występują u 1 do 10 osób na 10 000
Bardzo rzadko: występują u mniej niż 1 osoby na 10 000
Częstość nieznana: częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych

Częstość nieznana:
- alergiczne reakcje skórne w postaci świądu, zaczerwienienia skóry lub trudności z
  oddychaniem.

Jeśli wystąpi reakcja alergiczna, należy odstawić lek i skonsultować się z lekarzem.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309,
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

Preparat może opóźniać wchłanianie innych leków. Zaleca się zachowanie przerwy 30-60 min pomiędzy syropem i innymi lekami.

Krka Polska Sp. z o.o.
ul. Równoległa 5
02-235 Warszawa
22-573-75-00
[email protected]
www.krka-polska.pl