Herbion na kaszel mokry 7 mg/ml syrop

1 ml syropu zawiera 7 mg suchego wyciągu z liści bluszczu (5-7,5:1). Preparat zawiera sorbitolu ciekły (niekrystalizujący; E420), benzoesan sodu (E 211), etanol.

Skuteczność preparatu oparta jest wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu. Głównymi składnikami suchego ekstraktu z liści bluszczu są saponiny triterpenowe, głównie hederakozyd C i alfa-hederyna. Preparat ma działanie rozszerzające oskrzela oraz zmniejsza lepkość śluzu.

Lek roślinny stosowany jako środek wykrztuśny w przypadku kaszlu produktywnego (mokrego).

Nadwrażliwość na substancję czynną, na inne rośliny z rodziny Araliaceae lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych. Nie stosować u dzieci poniżej 2 lat z powodu ryzyka pogorszenia się objawów ze strony układu oddechowego.

Bezpieczeństwo podczas ciąży i laktacji nie zostało określone - nie zaleca się stosowania.

Doustnie. Dorośli, osoby w podeszłym wieku i młodzież w wieku 12 lat i starsza: 5-7,5 ml syropu 2 razy na dobę. Dzieci w wieku od 6 do 11 lat: 5 ml syropu 2 razy na dobę. Dzieci w wieku od 2 do 5 lat: 2,5 ml syropu 2 razy na dobę. Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż jeden tydzień podczas stosowania preparatu należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 2 lat jest przeciwwskazane. Sposób podania. Syrop należy przyjmować rano i wczesnym popołudniem. W trakcie terapii zaleca się picie zwiększonej ilości wody lub innych ciepłych napojów bezkofeinowych. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków.

Długotrwały lub nawracający kaszel u dzieci w wieku od 2 do 4 lat wymaga diagnostyki lekarskiej przed rozpoczęciem terapii. Jeśli wystąpią duszności, gorączka lub ropna plwocina należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Równoczesne stosowanie z lekami przeciwkaszlowymi takimi jak kodeina lub dekstrometorfan nie jest zalecane bez konsultacji lekarskiej. Zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności u pacjentów z nieżytem lub wrzodami żołądka. Substancje pomocnicze. 5 ml syropu (łyżka miarowa) zawiera 1750 mg sorbitolu, 10 mg benzoesanu sodu i 0,5 mg etanolu (składnik substancji smakowo-zapachowej). Należy wziąć pod uwagę addytywne działanie podawanych jednocześnie leków zawierających fruktozę (lub sorbitol) oraz pokarmu zawierającego fruktozę (lub sorbitol). Sorbitol zawarty w preparacie może wpływać na biodostępność innych, podawanych równocześnie drogą doustną leków. Pacjenci z dziedziczną nietolerancją fruktozy nie mogą przyjmować preparatu. Sorbitol (≥ 140 mg/kg/dzień) może powodować dyskomfort ze strony układu pokarmowego i może mieć łagodne działanie przeczyszczające. Ilość alkoholu w maksymalnej dawce 15 ml tego leku jest równoważna mniej niż 0,0375 ml piwa lub 0,015 ml wina. Mała ilość etanolu w preparacie nie będzie powodowała zauważalnych skutków. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 5 ml, to znaczy uznaje się go za „wolny od sodu”.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Częstość możliwych działań niepożądanych wymieniono poniżej

Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
- nudności, wymioty, biegunka.
- reakcje alergiczne objawiające się pokrzywką, wysypką, oraz trudnością w oddychaniu
  (duszność).

W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej należy przerwać przyjmowanie leku i
skonsultować się z lekarzem.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C , 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, e-mail:
[email protected]
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku

Nie stwierdzono wpływu leku na działanie innych leków.

Krka Polska Sp. z o.o.
ul. Równoległa 5
02-235 Warszawa
22-573-75-00
[email protected]
www.krka-polska.pl