Immunofort płyn doustny

100 g preparatu zawiera: 40 g soku z ziela jeżówki purpurowej, 30 g soku z owoców aronii, 10 g soku z ziela pokrzywy, 10 g soku z korzenia łopianu, 10 g wyciągu płynnego z koszyczka rumianku. Preparat zawiera etanol.

Preparat tradycyjnie stosowany w wymienionych wskazaniach, a jego skuteczność opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu.

Preparat wskazany w krótkoterminowym leczeniu przeziębień oraz zapobiegawczo w skłonnościach do częstych przeziębień. Pomocniczo w infekcjach górnych dróg oddechowych. Preparat wskazany do stosowania u osób powyżej 12 lat.

Nadwrażliwość na którąkolwiek substancję czynną lub pomocniczą lub na rośliny z rodziny astrowatych (dawniej złożonych). Ze względu na aktywność immunostymulującą, preparat nie jest wskazany w postępujących chorobach układowych, chorobach autoimmunologicznych, upośledzeniu odporności, immunosupresji i chorobach krwi dotyczących układu białych krwinek.

Nie zaleca się stosowania preparatu w ciąży i okresie karmienia piersią.

Doustnie. Dorośli i młodzież powyżej 12 lat: 5 ml leku 3 razy dziennie. Dzieci poniżej 12 lat: nie zaleca się stosowania. Sposób podania: Należy odmierzyć pojedynczą dawkę, wlać do miarki, a następnie uzupełnić miarkę wodą lub sokiem owocowym i całość wypić. W razie potrzeby popić wodą. Nie należy stosować dłużej niz 10 dni. W przypadku nieustąpienia objawów po 10 dniach stosowania, należy skontaktować się z lekarzem.

Ze względu na ryzyko wystąpienia reakcji anafilaktycznej, przed zastosowaniem preparatu zawierającego jeżówkę purpurową, pacjenci atopowi (skłonni do alergii) powinni skonsultować się z lekarzem. Jeśli podczas stosowania leku objawy nasilą się lub wystąpi wysoka gorączka, należy skonsultować się z lekarzem. Preparat zawiera 28-36% (V/V) etanolu (alkoholu). Pojedyncza dawka leku (5 ml) zawiera do 1,42 g etanolu, co odpowiada 36 ml piwa lub 15 ml wina. Może działać szkodliwie u osób uzależnionych od alkoholu. Zawartość etanolu w preparacie należy wziąć pod uwagę podczas stosowania u kobiet ciężarnych, karmiących piersią oraz dzieci, a także osób z grup wysokiego ryzyka (pacjenci z chorobą wątroby czy padaczką). Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 lat.

4. Możliwe działania niepożądane.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.

Mogą wystąpić przypadki nadwrażliwości na jeżówkę i rumianek, charakteryzujące się wysypką,
pokrzywką, świądem, zespołem Stevensa-Johnsona, obrzękiem naczynioruchowym, obrzękiem
Quinckego, skurczem oskrzeli, astmą i reakcja anafilaktyczna. Częstotliwość występowania działań
niepożądanych nie została ustalona.
Echinacea (jeżówka) może wywołać reakcje anafilaktyczne u osób z atopią. Nie jest wykluczony
związek z chorobami autoimmunologicznymi ( stwardnienie rozsiane, rumień guzowaty, zespół
Evansa, zespół Sjögrena z niewydolnością nerek). W wyniku długotrwałego stosowania (powyżej 8
tygodni) może wystąpić leukopenia.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, tel.:
+48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309, e-mail: [email protected]).
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne "Leki Natury"
ul. Zielona 30
08-500 Ryki