Ivoxel 1 mg/g emulsja na skórę

1 g emulsji na skórę zawiera 1 mg furoinianu mometazonu. Lek zawiera kaprylan glikolu propylenowego.

Zewnętrznie, na skórę. Dorośli (w tym pacjenci w podeszłym wieku) oraz dzieci ≥6 lat: preparat należy stosować na zmienione chorobowo miejsca (np. na owłosioną skórę głowy) raz na dobę; 10-12 kropel wystarcza na pokrycie powierzchni dwukrotnie większej od powierzchni dłoni dorosłego człowieka. Należy dokładnie i delikatnie wmasować preparat aż do całkowitego wchłonięcia. Nie należy stosować leku przez dłuższy okres (ponad 3 tyg.) ani nakładać go na duże powierzchnie skóry (ponad 20% powierzchni ciała). U dzieci, najwyżej 10% powierzchni ciała powinno być leczone. Leku nie należy stosować pod opatrunkiem okluzyjnym ani w fałdach skóry. Po wystąpieniu poprawy klinicznej, często zalecane jest stosowanie słabszego glikokortykosteroidu. Silnych glikokortykosteroidów do stosowania miejscowego nie należy nakładać na twarz, za wyjątkiem szczególnych okoliczności, w których leczenie odbywa się pod ścisłym nadzorem lekarza. Nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa w przypadku stosowania leku u dzieci w wieku poniżej 6 lat.

Preparatu nie należy stosować na powieki oraz należy unikać kontaktu z oczami. Jeśli po zastosowaniu wystąpią objawy podrażnienia lub uczulenia należy przerwać stosowanie leku i zastosować odpowiednie leczenie. W przypadku wystąpienia zakażenia skóry należy zastosować odpowiedni lek przeciwgrzybiczy lub przeciwbakteryjny. Jeżeli w krótkim czasie nie nastąpi poprawa, należy przerwać stosowanie glikokortykosteroidu do czasu wyleczenia zakażenia. Ogólnoustrojowe wchłanianie glikokortykosteroidów stosowanych miejscowo może być przyczyną odwracalnego zahamowania czynności osi podwzgórzowo-przysadkowo-nadnerczowej, z możliwością wystąpienia posteroidowej niewydolności nadnerczy po przerwaniu leczenia. U niektórych pacjentów podczas leczenia glikokortykosteroidami stosowanymi miejscowo, mogą również wystąpić objawy zespołu Cushinga, hiperglikemia i cukromocz, spowodowane ogólnoustrojowym ich wchłanianiem. Dzieci mogą być bardziej podatne na toksyczność ogólnoustrojową równoważnych dawek, ze względu na większy współczynnik powierzchni skóry do masy ciała. Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku na duże powierzchnie skóry. Należy unikać długotrwałej terapii niezależnie od wieku pacjenta (zwiększone ryzyko wystąpienia miejscowych lub ogólnoustrojowych działań niepożądanych). Stosowanie miejscowych glikokortykosteroidów u pacjentów z łuszczycą może być niebezpieczne z wielu powodów, m.in. ze względu na objawy z odbicia po wystąpieniu tolerancji, ryzyko wystąpienia uogólnionej łuszczycy krostkowej i ogólnoustrojową lub miejscową toksyczność z powodu upośledzenia funkcji skóry jako bariery ochronnej. W przypadku stosowania emulsji u pacjentów z łuszczycą ważne jest dokładne monitorowanie pacjenta. Należy unikać nagłego przerwania leczenia (ryzyko wystąpienia objawów z odbicia w postaci zapalenia skóry, któremu towarzyszy silne zaczerwienienie, kłucie i pieczenie). Glikokortykosteroidy mogą zmieniać wygląd niektórych zmian chorobowych, a tym samym utrudniać właściwą diagnozę i opóźniać gojenie zmian. W wyniku ogólnoustrojowego i miejscowego stosowania kortykosteroidów mogą wystąpić zaburzenia widzenia. Jeżeli u pacjenta wystąpią takie objawy, jak nieostre widzenie lub inne zaburzenia widzenia, należy rozważyć skierowanie go do okulisty w celu ustalenia możliwych przyczyn, do których może należeć zaćma, jaskra lub rzadkie choroby, takie jak centralna chorioretinopatia surowicza (CSCR), którą notowano po ogólnoustrojowym i miejscowym stosowaniu kortykosteroidów. Lek zawiera kaprylan glikolu propylenowego (30 mg kaprylanu glikolu propylenowego na 1 gram emulsji), który może wywoływać podrażnienie skóry.

Almirall Sp. z o.o.
ul. Pileckiego 63
02-781 Warszawa
22-330-02-57
[email protected]