Lacidofil kapsułki

1 kaps. zawiera 2x10⁹ CFU bakterii kwasu mlekowego: Lacticaseibacillus rhamnosus R0011 i Lactobacillus helveticus R0052.

Preparat zawiera bakterie kwasu mlekowego, które pomagają w utrzymaniu prawidłowego składu flory bakteryjnej przewodu pokarmowego oraz chronią przed drobnoustrojami chorobotwórczymi.

Zapobieganie zaburzeniom mikroflory przewodu pokarmowego w trakcie i po antybiotykoterapii. Zapobieganie biegunce podróżnych. Leczenie wspomagające w trakcie i po antybiotykoterapii. Nawracające rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy.

Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Potwierdzona alergia na białko mleka krowiego lub soję. Niedobór laktazy (typu Lapp) lub niedobór sacharazy-izomaltazy. Dziedziczna nietolerancja galaktozy, zaburzenia związane z nietolerancją fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Nie jest znany szkodliwy wpływ leku na płodność, ciążę i laktację.

Doustnie. Zapobieganie zaburzeniom mikroflory przewodu pokarmowego w trakcie i po antybiotykoterapii, zapobieganie biegunce podróżnych. Dzieci w wieku poniżej 4 lat: 1 kaps. na dobę. Dzieci w wieku od 4 do 12 lat: 1-2 kaps. na dobę. Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: 1 kaps. 3 razy na dobę. Preparat należy stosować przez minimum 10 dni, począwszy od dnia rozpoczęcia leczenia antybiotykiem lub przed i w czasie podróży. Leczenie wspomagające w trakcie i po antybiotykoterapii, nawracające rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy. Niemowlęta: 1 kaps. na dobę. Dzieci w wieku od 1 do 4 lat: 1 kaps. 2 razy na dobę. Dzieci w wieku od 4 do 12 lat: 1 kaps. 3 razy na dobę. Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: 1-2 kaps. 3 razy dobę. Preparat należy stosować przez minimum 14 dni. Sposób podania. Kaps. podaje się w czasie posiłku lub do 30 min przed posiłkiem. W przypadku braku możliwości połknięcia (niemowlęta) zawartość kaps. można zmieszać z pokarmem lub z chłodną wodą.

Pacjenci należący do niżej wymienionych grup powinni skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku: pacjenci z gorączką, wymiotami lub silnymi bólami brzucha; pacjenci z ostrym zapaleniem trzustki; pacjenci z cewnikiem umieszczonym w żyle centralnej oraz pacjenci po operacji chirurgicznej, w szczególności z zapaleniem mięśnia sercowego lub wsierdzia w wywiadzie, oraz po operacji kardiologicznej lub przewodu pokarmowego również w obrębie jamy ustnej (w tym po ekstrakcji zęba), ponieważ otwarte rany stanowią potencjalne wrota infekcji bakteryjnej; pacjenci z krwawą biegunką, w szczególności niemowlęta i osoby w podeszłym wieku, ponieważ przepuszczalna bariera jelito/krew stanowi potencjalne wrota infekcji bakteryjnej; pacjenci z zaburzoną odpornością oraz przyjmujący leki obniżające odporność w tym pacjenci po przeszczepach, w trakcie radio lub chemioterapii, z zaburzonym układem immunologicznym, dzieci przedwcześnie urodzone, pacjenci chorzy na AIDS, z chłoniakiem lub poddani długotrwałej terapii kortykosteroidami; dzieci z zespołem krótkiego jelita, u których kwasica mleczanowa może stanowić powikłanie po użyciu probiotyków. U tych pacjentów stosowanie szczepów wytwarzających kwas mlekowy takich jak L. helveticus powinno być monitorowane i niezwłocznie przerwane w przypadku wystąpienia wzrostu stężenia mleczanów we krwi.

4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

W bardzo rzadkich przypadkach zgłaszano reakcje nadwrażliwości objawiające się wysypką lub
biegunką. W takich przypadkach zaleca się przerwanie stosowania leku do momentu ustąpienia
objawów. Nie są znane inne działania niepożądane.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu
Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
   Al. Jerozolimskie 181C
   02-222 Warszawa
   Tel.: + 48 22 49 21 301
   Faks: + 48 22 49 21 309
   e-mail: [email protected]
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

Glenmark Pharmaceuticals Sp. z o.o.
ul. Dziekońskiego 3
00-728 Warszawa
22-351-25-00