Linola maść

100 g maści zawiera 0,815 g nienasyconych kwasów tłuszczowych (C18:2), ponadto lek zawiera alkohol cetostearylowy, rafinowany i utwardzony olej arachidowy i lanolinę.

Kwasy tłuszczowe C18:2, należą do grupy kwasów oktadekadienowych (podwójnie nienasyconych kwasów tłuszczowych C18). W przypadku zastosowania miejscowego kwasy tłuszczowe C18:2 działają miejscowo przeciwzapalnie w modelach farmakologicznych (test hamowania trichloroetylenu, wyprysk kontaktowy indukowany laurylosiarczanem sodu) oraz wywierają pozytywny wpływ na naskórek i regenerację naskórka.

Wspomagająco w przypadku łagodnych i umiarkowanie ciężkich postaciach atopowego zapalenia skóry (neurodermitu) w fazie podostrej do przewlekłej.

Nadwrażliwość na składniki preparatu.

Brak szczególnych ograniczeń dotyczących stosowania w ciąży. W okresie karmienia piersią nie należy stosować preparatu w okolicy piersi, ze względu na ryzyko spożycia preparatu przez niemowlęta podczas karmienia piersią.

Zewnętrznie, na skórę. Preparat należy nakładać równomiernie na suchą skórę kilka razy na dobę w miarę potrzeby. Przeważnie wystarczające jest stosowanie preparatu 2 razy na dobę. Stosować do czasu poprawy stanu skóry i (lub) według zaleceń lekarza (lek jest zwykle dobrze tolerowany w przypadku stosowania w okresie do 4 tygodni).

Ze względu na zawartość alkoholu cetostearylowego i lanoliny mogą wystąpić miejscowe reakcje skórne, m.in. kontaktowe zapalenie skóry (lanolina jest zanieczyszczona butylohydroksytoluenem, który może ponadto powodować podrażnienie oczu i błon śluzowych). Preparat zawiera olej arachidowy (z orzeszków ziemnych); nie należy stosować leku jeśli u pacjenta występuje uczulenie na orzeszki ziemne lub soję. W rzadkich przypadkach olej arachidowy może powodować ciężkie reakcje alergiczne. Wytrzymałość na rozciąganie i skuteczność prezerwatyw zmniejsza się w przypadku jednoczesnego stosowania preparatu w okolicy odbytu i narządów płciowych.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

W rzadkich przypadkach (u mniej niż 1 na 1000, ale u więcej niż 1 na 10 000 leczonych pacjentów)
olej arachidowy zawarty w leku może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe
zapalenie skóry) lub ciężkie reakcje alergiczne.

Częstymi działaniami niepożądanymi (u mniej niż 1 na 10, ale u więcej niż 1 na 100 pacjentów) są
miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry) z zaczerwienieniem i kłuciem lub
świądem skóry.

Działaniem niepożądanym, którego częstość występowania nie może być ustalona na podstawie
dostępnych danych jest obrzęk skórny.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
{aktualny adres, nr telefonu i faksu ww. Departamentu } e-mail: [email protected].

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.

Solpharm Sp. z o.o.
ul. Zakątek 1
05-270 Marki
22-616-28-08
[email protected]
www.solpharm.pl