MD-Neural roztwór do wstrzykiwań

Collagen

wyrób medyczny
1

Skład

Kolagen; substancje pomocnicze: arbuz kolokwinta, NaCl, woda do iniekcji.

Działanie

Wyrób medyczny stosowany w bólach neurogennych.

Wskazania

Wsparcie mechaniczne w leczeniu następujących chorób: ból barku; ból neurogenny barku związany z uciskiem na korzenie nerwów szyjnych; przewlekły nerwoból międzyżebrowy; neuralgia po półpaścu; nietypowe zapalenie nerwu twarzowego; ból nerwu trójdzielnego; ból stawu skroniowo-żuchwowego; ból neurogenny spowodowany uciskiem korzeni nerwów szyjnych, piersiowych, lędźwiowych i lędźwiowo-krzyżowych.

Przeciwwskazania

Pacjenci przyjmujący środki przeciwzakrzepowe lub ze zdiagnozowaną kruchością naczyń krwionośnych bądź zaburzeniami krzepnięcia krwi powinni być dokładnie obserwowani podczas leczenia. Pacjenci, u których zaobserwowano nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu, powinni przed jego zastosowaniem zostać poddani próbie uczuleniowej polegającej na punktowym wstrzyknięciu 0,1 ml preparatu w okolice przedramienia lub ramienia, a następnie powinni być obserwowani przez 1 h.

Ciąża i karmienie piersią

Nie zaleca się stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią.

Dawkowanie

Dostawowo. Iniekcje mogą być wykonywane wyłącznie przez wykwalifikowany personel medyczny około- i dostawowo. Schemat podawania może być różny, w zależności od potrzeb indywidualnych Protokół leczenia 1-2 zabiegi w tygodniu przez 10 tyg. Metoda iniekcji okołostawowej Używać igieł 27 G i strzykawek rozmiaru 5 lub 10 ml w zależności od objętości roztworu do wstrzyknięcia. Wprowadzić igłę na głębokość 2-4 mm. Metoda iniekcji dostawowej Używać igieł 22 G i strzykawek rozmiaru 2 ml. Zaleca się zastosowanie znieczulenia miejscowego na skórze w okolicy wykonywania zabiegu.

Środki ostrożności

Każdy ból wymaga diagnostyki różnicowej w celu wykrycia ewentualnego bólu trzewnego, bólu związanego z pierwotną lub przerzutową chorobą nowotworową.

Działania niepożądane

Niewielkie zaczerwienienie w okolicy wkłucia może wynikać z mechanicznego skutku wprowadzenia igły lub z reakcji skóry. Podanie preparatu może wywołać takie objawy jak pieczenie i/lub ból w miejscu iniekcji, które ustępują zwykle samoistnie w ciągu 5-10 min po wykonanym zabiegu. W przypadku nie zachowania zasad sterylności zabiegu, bakterie saprofityczne mogą spowodować utworzenie się ropnia w miejscu wkłucia.

Podmiot odpowiedzialny

Regenova Therapeutics s.c.
ul. Pawła Włodkowica 4
50-072 Wrocław