Opatrunek Iodosorb opatrunek 8 cm x 10 cm

Kadeksomer (mikrokulki skrobi modyfikowanej), 0,9% jod.

Jałowy opatrunek w postaci pasty o ciemnobrązowej barwie, umieszczonej na obustronnym podkładzie z gazy. Pasta zawiera kadeksomer (mikrogranulat modyfikowanej skrobi), glikol polietylenowy oraz jod. Mikrogranulat kadeksomeru ulega biodegradacji, umożliwiając stopniowe uwalnianie jodu w obrębie rany.

Opatrunek wskazany do miejscowego leczenia przewlekłych ran z wysiękiem, takich jak owrzodzenia żylne kończyn dolnych, owrzodzenia stopy cukrzycowej oraz rany spowodowane długotrwałym uciskiem. Opatrunek może być stosowany w połączeniu z terapią uciskową. Opatrunek może być również stosowany na rany zakażone; w takich przypadkach zakażenie powinno być monitorowane i leczone zgodnie z obowiązującymi lokalnymi protokołami klinicznymi. Opatrunek należy zmienić, gdy zostanie nasycony wysiękiem z rany i nastąpi całkowite uwolnienie jodu, co objawia się utratą charakterystycznego zabarwienia. Zwykle wymaga to zmiany 2–3 razy w tygodniu. W przypadku bardzo obfitego wysięku może być konieczna codzienna zmiana opatrunku. Jeżeli opatrunek nie ulegnie nasyceniu wysiękiem, maksymalny czas pomiędzy zmianami wynosi 3 dni. 

Opatrunku nie należy stosować na suchą tkankę martwiczą ani u pacjentów ze stwierdzoną nadwrażliwością na jod lub którykolwiek z pozostałych składników opatrunku. Opatrunek jest przeciwwskazany u dzieci, kobiet w ciąży i karmiących piersią, a także u pacjentów z zaburzeniami czynności tarczycy, takimi jak zapalenie tarczycy typu Hashimoto lub nietoksyczne wole guzkowe.

Nie stosować u kobiet w ciąży lub karmiących piersią.

Zewnętrznie. Nakładanie opatrunku. Dokładnie umyć ręce przed i po użyciu. Używając rękawiczki oczyścić ranę i okolice delikatnym strumieniem wody lub roztworem soli fizjologicznej. Nie należy osuszać powierzchni rany. Usunąć gazę nośną po obu stronach pasty. Dociąć lub uformować zgodnie z kształtem rany. Całkowicie zakryć ranę odpowiednim opatrunkiem zewnętrznym. W razie potrzeby zastosować bandaż uciskowy. Pozostały opatrunek należy wyrzucić ze względu na utratę jałowości. Zmiana opatrunku następuje po zmianie koloru z brązowego na biały.

Istnieje potencjalne ryzyko interakcji z litem, co może zwiększać prawdopodobieństwo wystąpienia niedoczynności tarczycy. Nie należy stosować opatrunku jednocześnie z rtęciowymi środkami antyseptycznymi lub taurolidyną. Jeśli pacjent ma zostać poddany badaniom czynności tarczycy, powinien poinformować o tym pracownika służby zdrowia. Należy przestrzegać maksymalnej dawki preparatu. Zachować szczególną ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub u osób, u których mogą wystąpić powikłania tarczycowe w związku z jodem, szczególnie przy leczeniu dużych ran lub podczas długotrwałego stosowania. Opatrunek przeznaczony do jednorazowego użytku i nie należy stosować ponownie, aby uniknąć zanieczyszczenia krzyżowego lub zakażenia oraz utraty skuteczności opatrunku. Nie stosować opatrunku w okolicach oczu, uszu, nosa lub ust. Opatrunek może powodować przejściowy dyskomfort lub ból w ciągu pierwszej godziny stosowania, co świadczy o rozpoczęciu procesu oczyszczania rany. Mogą także pojawić się obrzęk lub zaczerwienienie skóry wokół brzegów rany, które zwykle ustępują samoistnie. Jeśli objawy nie ustąpią lub pojawią się inne reakcje, należy skontaktować się z pracownikiem służby zdrowia. Należy zminimalizować kontakt ze skórą wokół brzegów rany lub nienaruszonej skóry. Może wystąpić przylegający strup, jeśli opatrunki pozostaną do wyschnięcia. Jednorazowe zastosowanie opatrunków nie powinno przekraczać 50 g (odpowiada 5 saszetkom po 10 g), a w ciągu tygodnia nie więcej niż 150 g (15 saszetek po 10 g). Czas leczenia nie powinien przekraczać 3 miesięcy.

Smith and Nephew
ul. Osmańska 12
02-823 Warszawa
22-360-41-20