Opatrunek Zetuvit Plus Silicone 20 x 25 cm opatrunek z superabsorbentem i silikonową warstwą kontaktową

Opatrunek składający się z wkładu chłonnego wykonanego z celulozy i wysokochłonnego poliakrylanu, przeznaczonego do wchłaniania i zatrzymywania wysięku. Od strony rany jest pokryty warstwą kontaktową w postaci drobnej siateczki silikonowej, ułatwiającą nakładanie opatrunku i nieprzylegającą do rany. Silikonowa, mikro-przylegająca warstwa kontaktowa zapobiega przesuwaniu się opatrunku i ułatwia jego nakładanie. Podłoże opatrunku jest wykonane z włókniny polipropylenowej w kolorze zielonym, która jest hydrofobowa, a jednocześnie przepuszcza powietrze, umożliwiając wymianę gazową. Zmiany opatrunku przebiegają bezurazowo i bezboleśnie.

Leczenie ran ostrych (rany po urazach, poparzeniach, rany pooperacyjne) lub przewlekłych (owrzodzenia, odleżyny, rany nowotworowe, stopa cukrzycowa) o wysięku umiarkowanym do dużego.

Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników.

U kobiet w ciąży lub karmiących piersią opatrunek powinien być stosowany z zachowaniem ostrożności i zgodnie ze wskazówkami lekarza.

Zewnętrznie. Oczyścić ranę roztworem soli fizjologicznej lub zgodnie z instrukcją lekarza. Wybrać odpowiednią dla rany wielkość opatrunku, upewniając się, że wkład środkowy wychodzi poza krawędzie rany na około 1–2 cm. Nie przycinać opatrunku. Po przemyciu rany, a przed nałożeniem opatrunku, należy się upewnić, że obszar wokół rany jest suchy (do osuszenia należy użyć wacików) w celu zapewnienia przylegania opatrunku. Ściągnąć warstwę ochronną i przyłożyć opatrunek do rany przylegającą stroną. Zielona strona ma znajdować się po stronie przeciwnej do rany. Opatrunek przymocować przy użyciu bandaża podtrzymującego Peha-Haft^® lub innego odpowiedniego produktu podtrzymującego albo założyć bandaż uciskowy zgodnie z instrukcją lekarza. Opatrunek może pozostać na ranie przez kilka dni w zależności od stanu rany i ustalonego protokołu klinicznego. Zmiana opatrunku jest konieczna, jeśli jest to wskazane klinicznie lub gdy wysięk dotrze do brzegu opatrunku.

Nie przycinać opatrunku. Przed rozpoczęciem leczenia rany, której gojenie przebiega nieprawidłowo, należy skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia przyczyn takiego stanu. Leczenie rany z wykorzystaniem opatrunku nie może zastąpić przyczynowego leczenia nieprawidłowego gojenia się rany. Jeśli występują kliniczne objawy przedmiotowe zakażenia, przed zastosowaniem tego opatrunku należy wyleczyć zakażenie, stosując odpowiednie leczenie. We wszystkich przypadkach należy przestrzegać ustalonego protokołu klinicznego. Nie są dostępne informacje wskazujące na korzyści ze stosowania opisywanego opatrunku u osób wrażliwych, takich jak noworodki, dzieci, podobnie jak nie są dostępne dane o braku takich korzyści, dlatego w tych populacjach ten opatrunek powinien być stosowany z zachowaniem ostrożności i zgodnie ze wskazówkami lekarza.

Nasilenie wysięku, maceracja, nasilenie bólu, przyleganie opatrunku do rany, uczucie swędzenia, uczucie pieczenia, obrzęk, liczne owrzodzenia, uszkodzenia skóry, pęcherze, rumień. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy skonsultować się z lekarzem.  

Paul Hartmann Polska Sp. z o.o.
ul. S. Żeromskiego 17
95-200 Pabianice
42-225-22-60
[email protected]
www.hartmann.pl