Item 1 of 1
Reumaphyt 250 mg kapsułki twarde
Harpagophytum procumbens
lek bez recepty
Opis
1. Co to jest lek Reumaphyt i w jakim celu się go stosuje
Reumaphyt jest lekiem w postaci kapsułek. Substancję czynną leku stanowi suchy wyciąg z
korzenia hakorośli rozesłanej (Harpagophyti radicis extractum siccum). Jedna kapsułka
zawiera 250 mg wyciągu, co odpowiada 375-625 mg s...
Reumaphyt jest lekiem w postaci kapsułek. Substancję czynną leku stanowi suchy wyciąg z
korzenia hakorośli rozesłanej (Harpagophyti radicis extractum siccum). Jedna kapsułka
zawiera 250 mg wyciągu, co odpowiada 375-625 mg s...
Skład
1 kaps. twarda zawiera 250 mg wyciągu suchego z korzenia hakorośli rozesłanej 1,5 - 2,5:1); rozpuszczalnik ekstrakcyjny: woda. Preparat zawiera laktozę jednowodną.
Działanie
Preparat stosowany tradycyjnie, którego skuteczność opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu.
Wskazania
Preparat stosowany tradycyjnie w łagodnych bólach stawów u dorosłych.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na korzeń hakorośli lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Pacjenci z czynną chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy.
Ciąża i karmienie piersią
Ze względu na brak danych nie zaleca się stosowania w ciąży i okresie karmienia piersią.
Dawkowanie
Doustnie. Dorośli: 1-3 kaps. 2 razy na dobę. Jeżeli objawy utrzymują się dłużej niż 28 dni, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem. Nie stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Środki ostrożności
Należy zachować szczególną ostrożność w przypadku stosowania u pacjentów z chorobami serca. Należy skonsultować się z lekarzem w przypadku gdy objawy nie ustępują lub nasilają się. Jeżeli bólom stawów towarzyszy obrzęk, zaczerwienienie lub gorączka należy skontaktować się z lekarzem. Pacjenci z czynną chorobą wrzodową żołądka lub jelit nie powinni przyjmować produktów z korzenia hakorośli, ponieważ gorzkie składniki wyciągu mogą powodować zwiększone wydzielanie soku żołądkowego. W kamicy żółciowej stosować tylko po konsultacji z lekarzem, ponieważ wyciąg z korzenia hakorośli może pobudzać wydzielanie żółci. Ze względu na brak odpowiednich danych lek nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. 1 kaps. zawiera 65,25 mg laktozy jednowodnej. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Działania niepożądane
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
Podczas stosowania leku mogą wystąpić następujące objawy niepożądane: objawy ze strony
przewodu pokarmowego (biegunka, nudności, wymioty, ból brzucha), objawy ze strony
układu nerwowego (zawroty, ból głowy), reakcje skórne o podłożu alergicznym.
Jeśli wystąpią inne działania niepożądane, niewymienione w tej ulotce, należy skonsultować
się z lekarzem.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu
Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181 C,
02-222 Warszawa,
Tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309,
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki
zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
Podczas stosowania leku mogą wystąpić następujące objawy niepożądane: objawy ze strony
przewodu pokarmowego (biegunka, nudności, wymioty, ból brzucha), objawy ze strony
układu nerwowego (zawroty, ból głowy), reakcje skórne o podłożu alergicznym.
Jeśli wystąpią inne działania niepożądane, niewymienione w tej ulotce, należy skonsultować
się z lekarzem.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu
Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181 C,
02-222 Warszawa,
Tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309,
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki
zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Podmiot odpowiedzialny
Phytopharm Klęka S.A.
Klęka 1
63-040 Nowe Miasto nad Wartą
Klęka 1
63-040 Nowe Miasto nad Wartą