Rutoven 20 mg/g żel

Troxerutin

lek bez recepty
1

Opis

1. Co to jest lek Rutoven i w jakim celu się go stosuje

Lek Rutoven zawiera trokserutynę, która wykazuje działanie ochronne na naczynia krwionośne,
poprzez utrzymanie odpowiedniej ich elastyczności oraz zmniejszanie ich przepuszczalności.
Lek Rutoven stosowany jest w leczeniu przewlekłej...

Skład

1 g żelu zawiera 20 mg trokserutyny. Preparat zawiera parahydroksybenzoesan etylu i bronopol.

Działanie

Trokserutyna wykazuje działanie ochronne na naczynia krwionośne, poprzez utrzymanie odpowiedniej ich elastyczności oraz zmniejszanie ich przepuszczalności.

Wskazania

Leczenie przewlekłej niewydolności żylnej i jej objawów, obrzęków podudzi, uczucia ciężkości nóg, uczucia mrowienia, itp.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Ciąża i karmienie piersią

Ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania, nie stosować preparatu w ciąży i okresie karmienia piersią.

Dawkowanie

Zewnętrznie, na skórę. Nanieść cienką warstwę żelu na skórę, w miejsca dotknięte dolegliwościami związanymi z niewydolnością żylną, obrzękami, uczuciem ciężkości, mrowieniem. Masować delikatnie do całkowitego wchłonięcia. Stosować 3 razy na dobę przez 2-3 tyg. Nie określono bezpieczeństwa stosowania u dzieci.

Środki ostrożności

Nie stosować na uszkodzoną skórę. Ze względu na zawartość parahydroksybenzoesanu etylu, preparat może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego); ze względu na zawartość bronopolu, może wywołać u osób wrażliwych kontaktowe zapalenie skóry.

Działania niepożądane

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
U osób wrażliwych na trokserutynę może pojawić się zaczerwienienie skóry, pokrzywka.
U niektórych osób w czasie stosowania leku Rutoven mogą wystąpić inne działania niepożądane.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel. 48 22 49 21 301, fax 48 22 49 21 309,
e-mail: [email protected]. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej
informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Podmiot odpowiedzialny

Poznańskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A.
ul. Towarowa 47/51
61-896 Poznań