Sirupus Plantaginis Plantagen 12 cz. ekstraktu z babki lancetowatej 1,5 g/10 ml syrop

100 g syropu zawiera 12 g wyciągu płynnego z liścia babki lancetowatej (1:2,0-2,5). Preparat zawiera etanol i sacharozę.

Skuteczność preparatu oparta jest wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu. Wyciąg z liścia babki lancetowatej działa łagodnie przeciwzapalnie na błony śluzowe jamy ustnej i gardła; łagodząc podrażnienia zmniejsza przekrwienie błon śluzowych. Wykazuje słabe działanie przeciwbakteryjne i ściągające. Zawiera glikozydy irydoidowe, jak aukubozyd i katalpol oraz garbniki.

Preparat stosowany tradycyjnie w nieżytach górnych dróg oddechowych oraz zmianach zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i gardła.

Nadwrażliwość na składniki preparatu. Nie stosować u dzieci poniżej 6 rż.

Ze względu na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania preparatu w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Doustnie. Młodzież od 13 rż. i dorośli: 10-15 ml 5 razy na dobę. Dzieci 10-12 rż.: 10 ml 4 razy na dobę. Dzieci 6-10 rż.: 7,5 ml 5 razy na dobę. Nie stosować u dzieci poniżej 6 rż. Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 7 dniach, zaleca się wdrożenie innego leczenia. Sposób podania. Syrop należy dawkować za pomocą dołączonej do opakowania miarki.

Lek zawiera sacharozę. 7,5 ml syropu zawiera 5,6 g sacharozy, 10 ml syropu zawiera 7,5 g sacharozy, 15 ml syropu zawiera 11,25 g sacharozy. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować preparatu. Uwzględnić zawartość sacharozy u pacjentów z cukrzycą. Lek zawiera nie więcej niż 7% v/v etanolu, tzn.: do 563 mg na dawkę 7,5 ml, co jest równoważne 16 ml piwa, 6 ml wina na dawkę; do 750 mg na dawkę 10 ml, co jest równoważne 21 ml piwa, 8 ml wina na dawkę; do 1125 mg na dawkę 15 ml, co jest równoważne 31 ml piwa, 12 ml wina na dawkę. Szkodliwe dla osób z chorobą alkoholową. Należy wziąć pod uwagę podczas stosowania u kobiet ciężarnych lub karmiących piersią, dzieci i u osób z grup wysokiego ryzyka, takich jak pacjenci z chorobą wątroby lub z padaczką.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.

Dotychczas nie są znane.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeżli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,
tel.: + 48 22 49 21 301,
faks: + 48 22 49 21 309,
e-mail: [email protected].
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej "Gemi"
ul. Mickiewicza 36
05-480 Karczew k/Otwocka
22-780-68-82
[email protected]
www.gemi.pl