1. 0_503382230222
Item 1 of 1

Sirupus Plantaginis Plantagen 12 cz. ekstraktu z babki lancetowatej 1,5 g/10 ml syrop

Plantago lanceolata

leczniczy produkt ziołowy
Dodaj leki do koszyka, żeby sprawdzić ich dostępność i zamówić lub kupić z dostawą.
1

Opis

1. Co to jest Sirupus Plantaginis PLANTAGEN® 12 cz. ekstraktu z babki lancetowatej
    i w jakim celu się go stosuje

Lek jest syropem roślinnym, zawierającym jako substancję czynną płynny wyciąg z liścia
babki lancetowatej. Lek działa łagodnie przeciwzapalnie na błony śluzowe jamy ustnej i gardła.
Łagodzi podrażnienia i zmniejsza przekrwienie błon śluzowych.
Wyciąg z liścia babki lancetowatej wykazuje słabe działanie przeciwbakteryjne i ściągające.
Wyciąg zawiera glikozydy irydoidowe, jak aukubina i katalpol oraz garbniki.

Produkt leczniczy roślinny przeznaczony jest do tradycyjnego stosowania w wymienionych
wskazaniach i jego skuteczność opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania
i doświadczeniu.

• Syrop wskazany jest do stosowania tradycyjnie w nieżytach górnych dróg oddechowych
  oraz zmianach zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i gardła.

Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, wystąpiła duszność,
gorączka lub ropna wydzielina, należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza.

Skład

100 g syropu zawiera 12 g wyciągu płynnego z liścia babki lancetowatej (1:2,0-2,5). Preparat zawiera ok. 6% etanolu i sacharozę.

Składnik Aktywny

Plantago lanceolata

Działanie

Skuteczność preparatu oparta jest wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu. Wyciąg z liścia babki lancetowatej działa łagodnie przeciwzapalnie na błony śluzowe jamy ustnej i gardła; łagodząc podrażnienia zmniejsza przekrwienie błon śluzowych. Wykazuje słabe działanie przeciwbakteryjne i ściągające. Zawiera glikozydy irydoidowe, jak aukubozyd i katalpol oraz garbniki.

Wskazania

Preparat stosowany tradycyjnie w nieżytach górnych dróg oddechowych oraz zmianach zapalnych błony śluzowej jamy ustnej i gardła.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na składniki preparatu. Nie stosować u dzieci poniżej 6 rż.

Ciąża i karmienie piersią

Ze względu na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania preparatu w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Dawkowanie

Doustnie. Młodzież od 13 rż. i dorośli: 10-15 ml 5 razy na dobę. Dzieci 10-12 rż.: 10 ml 4 razy na dobę. Dzieci 6-10 rż.: 7,5 ml 5 razy na dobę. Dzieci poniżej 6 rż.: nie stosować. Czas stosowania. Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po 7 dniach, zaleca się wdrożenie innego leczenia

Środki ostrożności

Ze względu na zawartość sacharozy ostrożnie stosować u chorych na cukrzycę. 7,5 ml syropu zawiera 5,6 g sacharozy. 10 ml syropu zawiera 7,5 g sacharozy, 15 ml syropu zawiera 11,25 g sacharozy. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy, galaktozy lub niedoborem sacharazy, izomaltazy nie powinni przyjmować preparatu. Lek zawiera nie więcej niż 7% v/v etanolu, tzn.:do 563 mg na dawkę 7,5ml, co jest równoważne 16 ml piwa, 6ml wina na dawkę; do 750 mg na dawkę 10 ml, co jest równoważne 21ml piwa, 8ml wina na dawkę; do 1125 mg na dawkę 15 ml, co jest równoważne 31 ml piwa, 12ml wina na dawkę. Szkodliwe dla osób z chorobą alkoholową. Należy wziąć pod uwagę podczas stosowania u kobiet ciężarnych lub karmiących piersią, dzieci i u osób z grup wysokiego ryzyka, takich jak pacjenci z chorobą wątroby lub z padaczką.

Działania niepożądane

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.

Dotychczas nie są znane.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeżli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub pielęgniarce.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,
tel.: + 48 22 49 21 301,
faks: + 48 22 49 21 309,
e-mail: [email protected].
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

Podmiot odpowiedzialny

Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej "Gemi"
ul. Mickiewicza 36
05-480 Karczew k/Otwocka
22-780-68-82
[email protected]
www.gemi.pl

Dodaj do koszyka

Item 1 of 6

Zadbaj o zdrowie

Zobacz więcej artykułów
Bezpieczeństwo szczepień przeciw grypie - co trzeba wiedzieć
Bezpieczeństwo szczepień przeciw grypie - co trzeba wiedzieć

Bezpieczeństwo szczepień przeciw grypie - co trzeba wiedzieć

Z tego artykułu dowiesz się: Jakie są wskazania i przeciwwskazania do szczepień przeciw grypie? Na czym polega kwalifikacja do szczepienia przeciw grypie i kto może ją wykonać? Jakie są możliwe niepożądane odczyny poszczepienne i jak sobie z nimi radzić?

Czytaj dalej