Stresolek płyn doustny

100 g płynu zawiera: 25 g nalewki z korzenia kozłka (1:4-5), 25 g intraktu z ziela melisy (1:1), 20 g nalewki z ziela serdecznika (1:4-5), 15 g wyciągu z kwiatów lawendy (1:1-2), 15 g wyciągu z szyszek chmielu (1:1-2). Preparat zawiera około 50% [v/v] etanolu.

Roślinny preparat leczniczy tradycyjnie stosowany, którego wskazania opierają się wyłącznie na długim okresie stosowania.

Tradycyjnie w trudnościach w zasypianiu i stanach zwiększonego napięcia nerwowego.

Nadwrażliwość na substancje czynne.

Nie zaleca się stosowania preparatu w okresie ciąży i karmienia piersią.

Doustnie. Dorośli i osoby w wieku podeszłym: stosować od 3-5 ml płynu 1-3 razy dziennie. Ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania preparatu nie zaleca się stosowania w grupie wiekowej poniżej 18 rż. Sposób podania. Zażywać popijając odpowiednią ilością wody.

Lek zawiera około 50 % (v/v) etanolu. Dawka jednorazowa 3 ml zawiera 1,2 g etanolu. Dawka jednorazowa 3 ml zawiera 1,2 g etanolu, co jest równoważne 12 ml wina lub 30 ml piwa. Dawka jednorazowa 5 ml zawiera 2,0 g etanolu. Z uwagi na obecność etanolu nie zaleca się stosowania u pacjentów z chorobami wątroby, padaczką, uszkodzeniem mózgu lub chorobą umysłową oraz u osób z chorobą alkoholową.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, Stresolek może powodować działanie niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
Ze względu na obecność przetworu z korzenia kozłka istnieje możliwość wystąpienia
dolegliwości żołądkowo-jelitowych, np. nudności, skurcze w obrębie jamy brzusznej. Ze
względu na obecność nalewki z serdecznika może nastąpić zwiększona wrażliwość skóry na
promieniowanie UV.

Częstotliwość nie jest znana.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy poinformować o tym lekarza lub farmaceutę. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych
Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
Medycznych i Produktów Biobójczych: Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48
22 49-21-301, fax: +48 22 49-21-309, e-mail: [email protected].
Działanie niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na
temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Nie zaleca się równoczesnego stosowania z syntetycznymi lekami uspokajającymi. Podczas przyjmowania leku należy unikać picia alkoholu – nasila on działanie preparatu na ośrodkowy układ nerwowy (OUN).

Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne "PROLAB" Sp. z o.o.
ul. Przemysłowa 3, Paterek
89-100 Nakło n/Notecią
52-386-73-10
[email protected]
prolabnaklo.pl