Succus Urticae PhytoPharm 2,425 g/2,5 ml płyn doustny

Urtica dioica

lek bez recepty
16,50 zł

Średnia cena w aptekach stacjonarnych

1

Opis

1. Co to jest lek Succus Urticae Phytopharm i w jakim celu się go stosuje

W skład leku Succus Urticae Phytopharm wchodzi sok ze świeżego ziela pokrzywy, który jest
tradycyjnie stosowany jako środek o działaniu moczopędnym.

Wskazania do stosowania
Lek stosowany wspomag...

Skład

Sok ze świeżego ziela pokrzywy, stabilizowany etanolem (1:1); rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 96% V/V, woda. Zawartość etanolu w preparacie: 20-25 % V/V.

Działanie

Preparat stosowany tradycyjnie jako środek o działaniu moczopędnym, którego skuteczność opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu.

Wskazania

Preparat stosowany wspomagająco w łagodnych stanach zapalnych dróg moczowych w celu zwiększenia ilości wydalanego moczu i poprawienia przepływu w drogach moczowych oraz pomocniczo w łagodnych dolegliwościach reumatycznych. Preparat wskazany jest do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na ziele pokrzywy. Nie stosować w przypadku, gdy zalecana jest redukcja spożycia płynów (np. w poważnych chorobach serca lub nerek).

Ciąża i karmienie piersią

Ze względu na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania leku w ciąży i okresie karmienia piersią.

Dawkowanie

Doustnie. Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: 2,5-5 ml preparatu 3 razy dziennie rozcieńczonego w niewielkiej ilości wody. Nie stosować dłużej niż 14 do 28 dni. Ze względu na brak wystarczających danych preparat nie powinien być stosowany u dzieci w wieku poniżej 12 lat.

Środki ostrożności

Dawka jednorazowa leku (2,5 ml) zawiera do 490 mg etanolu (zawartość etanolu w przedziale 20-25%), co odpowiada ok. 5 ml wina i 12,5 ml piwa. Dawka 5 ml leku zawiera do 980 mg etanolu, co odpowiada ok. 10 ml wina i 25 ml piwa. Lek jest szkodliwy dla osób z chorobą alkoholową. Zawartość etanolu w leku należy wziąć pod uwagę lecząc kobiety w ciąży, karmiące piersią oraz dzieci, a także osoby z grupy wysokiego ryzyka, jak: pacjenci z chorobami wątroby czy cierpiący na padaczkę. Pacjenci cierpiący na cukrzycę lub nadciśnienie tętnicze powinni zasięgnąć opinii lekarza przed zastosowaniem leku. Preparat nie powinien być stosowany w przypadkach ostrego zapalenia stawów, gdyż leczenie wymaga nadzoru lekarskiego. Jeśli bólom stawów towarzyszy obrzęk, zaczerwienienie lub gorączka należy skonsultować się z lekarzem. W przypadku, gdy podczas stosowania leku, dolegliwości ze strony dróg moczowych nasilą się lub wystąpią takie objawy jak: gorączka, bolesne lub utrudnione oddawanie moczu, bóle skurczowe lub krew w moczu, należy zasięgnąć porady lekarskiej.

Działania niepożądane

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
Mogą wystąpić łagodne zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (np. nudności,
wymioty, biegunka) i reakcje alergiczne (np. świąd, wysypka, pokrzywka). Częstotliwość
występowania tych objawów nie jest znana.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu
Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181 C,
02-222 Warszawa,
tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na
temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Interakcje

Nie zalecane jest stosowanie łącznie z syntetycznymi lekami diuretycznymi. Z powodu zawartości witaminy K w zielu pokrzywy pacjenci leczeni lekami antykoagulacyjnymi powinni zasięgać porady lekarskiej przed zastosowaniem leku.

Podmiot odpowiedzialny

Phytopharm Klęka S.A.
Klęka 1
63-040 Nowe Miasto nad Wartą