Tiaprid PMCS 100 mg tabletki

1 tabl. zawiera 100 mg tiaprydu (w postaci chlorowodorku). Preparat zawiera karboksymetyloskrobię sodową (typ A).

Doustnie. Zaburzenia zachowania u pacjentów z demencją: 200–400 mg/dobę. Leczenie należy rozpocząć od dawki 50 mg (tj. ¹/₂ tabl.), 2 razy na dobę, zwiększając ją stopniowo w ciągu 2-3 dni do 100 mg (tj. 1 tabl.) 3 razy na dobę. Średnia dawka wynosi 300 mg (tj. 3 tabl. na dobę) na dobę, maksymalna zalecana dawka wynosi 400 mg/dobę (tj. 4 tabl. na dobę). Zaburzenia zachowania podczas odstawiania alkoholu: 300-400 mg/dobę (tj. 3-4 tabl. na dobę) przez 1-2 mies. Pląsawica Huntingtona: 300–1200 mg/dobę. Dawka początkowa: do 1200 mg/dobę, podawane w co najmniej 3 dawkach podzielonych. Następnie dawkę należy zmniejszać stopniowo do dawki podtrzymującej, w zależności od odpowiedzi pacjenta. Dzieci w wieku od 6 lat: zwykła dawka wynosi 100-150 mg/dobę; maksymalnie 300 mg/dobę. Szczególne grupy pacjentów. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek - klirens kreatyniny (CCr) 30-60 ml/min: podawać 75% zwykle stosowanej dawki; CCr 10-30 ml/min: podawać 50% zwykle stosowanej dawki; CCr <10 ml/min: podawać 25% zwykle stosowanej dawki. Nie ma konieczności zmniejszania dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Sposób podania. Tabletkę można podzielić na 4 równe dawki.

Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów: z czynnikami ryzyka wystąpienia wydłużenia odstępu QT (takimi jak: bradykardia <55 uderzeń/min, zaburzenia elektrolitowe, zwłaszcza hipokaliemia, wrodzone wydłużenie odstępu QT, wydłużenie odstępu QT stwierdzone w wywiadzie rodzinnym, jednoczesne stosowanie leków, które mogą powodować znaczną bradykardię, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia przewodzenia w sercu lub wydłużenie odstępu QT); z czynnikami ryzyka udaru mózgu; z rakiem piersi w wywiadzie lub w wywiadzie rodzinnym (tiapryd może powodować zwiększenie stężenia prolaktyny); z chorobą Parkinsona; z padaczką w wywiadzie (możliwość obniżenia progu drgawkowego); z niewydolnością nerek (konieczna jest modyfikacja dawkowania; ryzyko wystąpienia śpiączki z powodu przedawkowania); w podeszłym wieku (ze względu na potencjalne ryzyko zaburzeń świadomości i śpiączki); u dzieci (ograniczone dane dotyczące działania leku w tej grupie wiekowej). Przed rozpoczęciem stosowania tiaprydu oraz w trakcie leczenia należy rozpoznać wszystkie możliwe czynniki ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) oraz podjąć odpowiednie działania prewencyjne; zachować ostrożność stosując lek u pacjentów z czynnikami ryzyka wystąpienia ŻChZZ. Ze względu na ryzyko leukopenii, neutropenii i agranulocytozy, w przypadku wystąpienia niewyjaśnionych infekcji lub gorączki konieczne jest bezzwłoczne wykonanie badań krwi. W przypadku wystąpienia objawów złośliwego zespołu neuroleptycznego lub hipertermii o nieznanej przyczynie należy przerwać leczenie tiaprydem. Pacjenci w podeszłym wieku z psychozą związaną z demencją, leczeni lekami przeciwpsychotycznymi, są w grupie zwiększonego ryzyka zgonu; nie jest jasne, w jakim stopniu zwiększona śmiertelność może być przypisana atypowym lekom przeciwpsychotycznym, a w jakim pewnym cechom pacjentów. Preparat zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabl., to znaczy uznaje się go za „wolny od sodu”.

PRO. MED. PL Sp. z o.o.
al. Korfantego 141
40-154 Katowice
32-209-84-77
[email protected]
www.promed.pl