Troxerutin Synteza 200 mg kapsułki twarde

1 kaps. zawiera 200 mg O-β-hydroksyetylorutozydu. Preparat zawiera laktozę, żółcień pomarańczową, erytozynę.

Troxerutin

Preparat o działaniu ochronnym na naczynia krwionośne i limfatyczne. O-β-hydroksyetylorutozyd stabilizuje komórki śródbłonka naczyń i zapobiega ich złuszczaniu się, hamuje agregację i zwiększa plastyczność krwinek czerwonych, poprawiając ich napięcie i elastyczność. Zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych. Usprawnia przepływ krwi i limfy. Poprawia wysycenie krwi żylnej tlenem, wpływa korzystnie na wymianę gazową i dostęp produktów odżywczych, a także na przemianę materii na poziomie komórek. Obserwuje się również zmniejszenie przesiąkania fibrynogenu przez ścianę naczyń. Dodatkowo wywiera ochronne działanie na komórki wątroby. Adsorbowane jest mniej niż 10% podanego leku. Maksymalne stężenie we krwi osiągane jest po 1-6 h. T_0,5 wynosi 10-25 h. Wydalany jest z żółcią.

Leczenie objawów zaburzeń krążenia żylnego i limfatycznego, szczególnie w kończynach dolnych z objawami ciężkości i bólu nóg, kurczów nocnych, żylaków.

Nadwrażliwość na składniki preparatu lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie stosować leku w okresie ciąży.

Brak jest wystarczających danych stosowania O-β-hydroksyetylorutozydu u kobiet w ciąży. Leku nie wolno stosować w okresie ciąży. Ze względu na brak danych lek nie powinien być stosowany u kobiet karmiących piersią.

Doustnie. 2 kaps. 2-3 razy na dobę przez 2-4 tyg. Następnie można kontynuować dotychczasowe dawkowanie lub stosować 2 kaps. 2 razy na dobę jeszcze przez kilka tyg. Leku nie zaleca się stosować u dzieci. Sposób podania. Zaleca się stosować w trakcie posiłków.

Lek zawiera laktozę, nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Lek zawiera sód, zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na kaps., to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”. Lek zawiera żółcień pomarańczową (E 110) i erytrozynę (E 127), może powodować reakcje alergiczne.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Lek
jest dobrze tolerowany. Niezbyt często (może wystąpić do 1 na 100 pacjentów):
świąd skóry, wysypka, przemijające nudności i zaburzenia żołądkowo- jelitowe, bóle głowy, zaburzenia
snu.
Zaleca się zmniejszenie dawki lub okresowe odstawienie leku. Lek może powodować reakcje alergiczne
ze względu na zawartość barwników w otoczce kapsułki.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w
tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, Tel.: + 48 22 49 21 301,
Faks: + 48 22 49 21 309, Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

Interakcje nie są znane. Lek nie zmienia działania innych leków. Nie wpływa (w sposób statystycznie zmienny) na wyniki podstawowych badań laboratoryjnych. Lek ogranicza aktywność prokoagulacyjną osocza krwi.

Synteza Sp. z o.o.
ul. Św. Michała 67/71
61-005 Poznań
61-879-20-81
[email protected]
www.synteza.com.pl