Venescin 25 mg + 15 mg + 0,5 mg tabletki drażowane

1 tabl. draż. zawiera: 25 mg wyciągu suchego z nasion kasztanowca (o zawartości średnio 22% saponin trójterpenowych w przeliczeniu na escynę; 5,5-8:1), 15 mg trójwodnego rutozydu, 0,5 mg eskuliny. Preparat zawiera sacharozę.

Skuteczność preparatu oparta jest wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu. Preparat zwiększa tonus żył, zmniejsza przepuszczalność i zwiększa odporność mechaniczną ścian naczyń włosowatych.

Łagodzenie objawów przewlekłej niewydolności żylnej.

Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą (np. gumę arabską). I trymestr ciąży.

Lek jest przeciwwskazany w I trymestrze ciąży (ze względu na zawartość escyny). W pozostałych miesiącach ciąży oraz w okresie karmienia piersią lek być stosowany wyłącznie wtedy, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki jest większa niż potencjalne zagrożenie dla płodu.

Doustnie. Dorośli: 2 tabl. 3 razy na dobę. Jeśli po upływie 21 dni objawy nasilą się, nie nastąpi poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. Leku nie stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.

Ze wzgledu na zawartośc sacharozy, lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy.

4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane leku przedstawiono zgodnie z klasyfikacją narządów i układów wg MedDRA
oraz częstością występowania: rzadko - działania niepożądane mogą wystąpić u od 1 do 10 pacjentów
na 10 000 pacjentów stosujących lek.
Podczas stosowania produktu leczniczego Venescin mogą wystąpić:
 • zaburzenia żołądka i jelit (nudności, bóle brzucha) – rzadko.
W przypadku wystąpienia objawów niepożądanych należy przerwać leczenie, a jeśli objawy nie
ustąpią zasięgnąć porady lekarza.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al.
Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, nr tel.: +48 22 49-21-301, nr faksu: +48 22 49-21-309,
e-mail: [email protected].
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

Wrocławskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A.
ul. Św. Mikołaja 65/68
50-951 Wrocław
71-335-72-49
[email protected]
www.herbapol.pl