Viprosal B maść

1 g maści zawiera 0,05 j.m. jadu żmii zygzakowatej, 30 mg kamfory racemicznej, 30 mg olejku terpentynowego z sosny nadmorskiej, 10 mg kwasu salicylowego. Preparat zawiera alkohol cetostearylowy.

Stosowany miejscowo jad żmii działa drażniąco i przeciwbólowo, po wchłonięciu aktywuje mechanizmy obronne organizmu. Maść zawiera również składniki powodujące łagodny terapeutyczny odczyn zapalny, działające miejscowo drażniąco i przeciwbólowo. Miejscowe podrażnienie skóry powoduje zmiany i selektywne zmniejszenie zaopatrzenia w krew i substancje odżywcze organów wewnętrznych unerwianych przez ten sam odcinek kręgowy. Podrażnienie wywołuje w odpowiednim odcinku kręgowym uzupełniającą aktywację systemu antynocyceptywnego, co zapobiega docieraniu wstępnych bodźców bólowych do kory mózgowej i zapobiega odczuwaniu bólu.

Maść jest tradycyjnie stosowana zewnętrznie jako środek przeciwbólowy do uśmierzania bólów neuralgicznych i stawowych.

Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie stosować na skórę owrzodzoną lub dotkniętą innymi schorzeniami. Zaburzenia krążenia mózgowego i wieńcowego. Skłonności do skurczów naczyń. Ciężkie uszkodzenia czynnościowe wątroby lub nerek.

Leku nie stosować w ciąży i podczas karmienia piersią (brak danych).

Zewnętrznie. Niewielką ilość maści (5-10 g czyli około 1-2 łyżeczek od herbaty, w zależności od leczonej powierzchni) wcierać w skórę w miejscach bolących 1-2 dziennie, zależnie od intensywności bólu, aż do jego ustąpienia. Czas trwania leczenia zależy od natury i ciężkości choroby. Nie ma doświadczenia dotyczącego stosowania u dzieci.

Maści nie należy stosować na uszkodzoną powierzchnię skóry. Należy chronić oczy i unikać kontaktu z błoną śluzową. W celu uniknięcia objawów niepożądanych należy przed zastosowaniem leku określić wrażliwość skóry poprzez naniesienie małej ilości maści na małą powierzchnię skóry. Nie zaleca się stosowania leku u dzieci lub nastolatków (brak danych). Ze względu na zawartość alkoholu cetostearylowego lek może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry).

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.

Bardzo częste (mogą dotyczyć 1 osoby na 10)
Reakcje miejscowe:
• Zapalenie skóry
• Wysuszenie skóry
• Miejscowe złuszczenie skóry
• Rumień
• Świąd
• Wysypka rumieniowata
• Kruchość skóry (ryzyko uszkodzeń mechanicznych)
• Nadżerki
• Owrzodzenia

Nieznana (częstotliwość występowania nie może być określona na podstawie dostępnych
danych)
• W przypadku nadwrażliwości skóry na składniki maści, zastosowanie jej może
  spowodować swędzenie, obrzęk lub pokrzywkę. W takim przypadku zaleca się
  zaprzestanie leczenia i zmycie maści ze skóry. Opisane powyżej objawy znikają po
  zaprzestaniu leczenia.

Jeśli pojawi się którykolwiek z objawów niepożądanych, należy zwrócić się do lekarza lub
farmaceuty. Dotyczy to równie objawów niepożądanych nie wymienionych w ulotce.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie, lub
pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu
Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309, e-mail:
[email protected].

Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na
temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Genexo Sp. z o.o.
ul. Gen. Zajączka 26
01-510 Warszawa
22-839-11-99
[email protected]
www.genexo.pl