Pakiet badań genetycznych - Moje Zdrowie Genetyczne

Pakiet badań genetycznych - Moje Zdrowie Genetyczne

Pakiet usług medycznych
3399,00 zł

Przekierowanie do sprzedawcy LUX MED

Opis

Zadbaj o swoją przyszłość zdrowotną – poznaj to, co zapisane w Twoim DNA.

Pakiet badań genetycznych to nowoczesne wsparcie w świadomym dbaniu o zdrowie. Dzięki analizie genomu poznasz swoje indywidualne predyspozycje do chorób oraz reakcję organizmu na leki, co pozwoli lepiej dopasować profilaktykę i styl życia do Twoich potrzeb. To inwestycja w spokój, wiedzę i realny wpływ na swoje zdrowie – dziś i w przyszłości.

Co zawiera pakiet

Pakiet ma na celu identyfikację ryzyka oraz wykrycie predyspozycji do wystąpienia chorób o podłożu genetycznym. Należy podkreślić, że nie ma on charakteru diagnostycznego – nie służy do potwierdzenia ani wykluczenia choroby.

Badanie umożliwia ocenę indywidualnego ryzyka zachorowania, co pozwala na wdrożenie odpowiednich działań profilaktycznych – dopasowanie zakresu i częstotliwości badań kontrolnych oraz świadome kształtowanie stylu życia w oparciu o predyspozycje genetyczne.

W ramach pakietu Moje Zdrowie Genetyczne przysługuje:

  • Pobranie krwi żylnej do badania DNA wraz z analizą: badanie wykonywane jest metodą NGS (sekwencjonowanie następnej generacji) i obejmuje analizę pełnej sekwencji genomu (WGS). W jego ramach analizowanych jest: ponad 300 genów oraz 9 poligenowych ocen ryzyka związanych z predyspozycjami do chorób nowotworowych i nienowotworowych, ponad 130 substancji aktywnych – w celu oceny reakcji organizmu na leki, ich skuteczności, ryzyka działań niepożądanych oraz dopasowania dawkowania.

  • Raport z wynikami badania genomowego: zawiera szczegółową listę wykrytych wariantów genetycznych wraz z ich klasyfikacją, opisem ryzyka zachorowania oraz częścią farmakogenomiczną, określającą wpływ substancji aktywnych na organizm.

  • Konsultacja lekarska: podczas wizyty (stacjonarnej lub online) lekarz omawia wyniki raportu, przygotowuje indywidualny plan profilaktyki, wydaje zalecenia oraz analizuje wpływ wyników farmakogenomicznych na aktualnie stosowane leczenie.

  • Wsparcie psychologiczne: w przypadku wykrycia wysokiego ryzyka choroby jednogenowej, pacjent ma możliwość skorzystania z jednej konsultacji psychologicznej.

  • Koordynacja i wsparcie w dalszej diagnostyce: w razie konieczności wykonania dodatkowych badań (poza zakresem pakietu), dedykowany zespół zapewnia wsparcie w organizacji wizyt i badań w placówkach oraz szpitalach Grupy LUX MED.

Pakiet przeznaczony jest dla osób powyżej 18. roku życia.

Z pakietu nie mogą skorzystać osoby, u których występują następujące przeciwwskazania:

  • przebyte przeszczepy narządu, szpiku lub komórek macierzystych (niezależnie od czasu, jaki upłynął od zabiegu),
  • transfuzja krwi w ciągu ostatnich 4 miesięcy,
  • leczenie onkologiczne (chemioterapia lub radioterapia) w okresie ostatnich 8 miesięcy przed badaniem.

Wykonanie badania pomimo występowania przeciwwskazań może skutkować uzyskaniem wyników zafałszowanych i niemiarodajnych.

Jak zrealizować pakiet usług

Po zakupie pakietu należy skontaktować się z dedykowaną infolinią pod numerem 22 338 19 08 w celu umówienia terminu pobrania krwi. Podczas rejestracji warto uwzględnić obowiązujące wykluczenia opisane powyżej.

W wyznaczonym terminie Osoba Uprawniona zgłasza się do wybranej placówki medycznej realizującej badanie. Przed jego wykonaniem konieczne jest podpisanie świadomej zgody na badanie genetyczne. Zachęcamy do wcześniejszego zapoznania się z jej treścią, dostępną na stronie: https://www.luxmed.pl/dla-pacjenta/uslugi/moje-zdrowie-genetyczne
Brak podpisanej zgody uniemożliwia wykonanie badania.

Badanie wykonywane jest z krwi żylnej (pobranej z żyły łokciowej) i nie wymaga bycia na czczo.

Na podstawie analizy materiału genetycznego przygotowywany jest szczegółowy raport obejmujący m.in.:

  • ryzyko chorób jednogenowych i wieloczynnikowych,
  • poligenową ocenę ryzyka,
  • analizę nosicielstwa,
  • reakcję organizmu na leki (farmakogenomika),
  • wybrane cechy oraz pochodzenie.

Czas oczekiwania na wynik wynosi do 8 tygodni.

Omówienie wyników odbywa się podczas konsultacji lekarskiej – w formie wizyty stacjonarnej lub wideokonsultacji. W trakcie spotkania lekarz przygotowuje indywidualny plan profilaktyki, uwzględniający zakres i częstotliwość dalszych badań. W razie potrzeby może również skierować na dodatkową diagnostykę (poza zakresem pakietu) oraz omówić wpływ wyników farmakogenomicznych na stosowane leczenie. Jeśli konieczna będzie modyfikacja terapii, pacjent zostanie skierowany do odpowiedniego specjalisty.

Po konsultacji raport zostanie udostępniony na koncie Osoby Uprawnionej w Portalu Pacjenta LUX MED.

Jak się umówić

Należy skontaktować się z dedykowanym zespołem koordynującym dostępnym pod numerem: 22 338 19 08 lub pod mailem [email protected].

Gdzie można wykonać usługi

Pakiet można zrealizować w dedykowanych placówkach Grupy LUX MED w poniższych miastach:

  • Warszawa
  • Wrocław
  • Poznań
  • Kraków
  • Trójmiasto

Każdorazowo informację o aktualnej liście placówek, w których można wykonać usługi z Pakietu usług, można sprawdzić w Portalu Pacjenta, na dedykowanej stronie https://www.luxmed.pl/dla pacjenta/uslugi/moje-zdrowie-genetyczne lub uzyskać taką informację dzwoniąc pod numer 22 338 19 08 lub w recepcji dowolnej placówki LUX MED i Medycyna Rodzinna.

Mogą Cię zainteresować

Przeziębiony pęcherz – jak zapobiec przeziębieniu pęcherza?
Przeziębiony pęcherz – jak zapobiec przeziębieniu pęcherza?

Wsparcie odporności

Przeziębiony pęcherz – jak zapobiec przeziębieniu pęcherza?

Przeziębiony pęcherz jest potoczną nazwą zapalenia pęcherza moczowego (cystitis). Schorzenie objawia się m.in. dolegliwościami związanymi z oddawaniem moczu i bólem. Na zachorowanie szczególnie podatne są kobiety. W leczeniu zapalenia pęcherza moczowego stosuje się antybiotykoterapię i domowe sposoby. Istnieje też wiele metod profilaktyki. Sprawdź, jak sobie radzić z przeziębieniem pęcherza.

Czytaj dalej
368x307.jpg