Ambrohexal 7,5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 2 ml

1 ampułka 2 ml zawiera 15 mg ambroksolu. Preparat zawiera sód.

Dożylnie. Dorośli. Leczenie sekretolityczne: 1 amp. (2 ml) 2 lub 3 razy na dobę. W ciężkich przypadkach dawkę jednorazową można zwiększyć do 2 amp. Profilaktyka w celu zmniejszenia ryzyka powstawania niedodmy płuc: u pacjentów oddziałów intensywnej opieki medycznej podaje się w infuzji dożylnej w dawce 1 g raz na dobę przez co najmniej 3-4 h. Lek podaje się 3 dni przed zabiegiem chirurgicznym, w dniu zabiegu oraz 2 dni po zabiegu chirurgicznym. Zaleca się stosowanie preparatu w większych stężeniach (np. koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 1000 mg ambroksolu chlorowodorku/50 ml). Dzieci. Leczenie sekretolityczne: średnia dawka dobowa wynosi od 1,2-1,6 mg/kg mc. Największą skuteczność uzyskano stosując następujący schemat dawkowania: dzieci w wieku >5 lat: 1 amp. (2 ml) 2 lub 3 razy na dobę; dzieci w wieku 2 -5 lat: 1/2 amp. (1 ml) 3 razy na dobę; dzieci w wieku 0 - 2 lat: 1/2 amp. (1 ml) 2 razy na dobę. Wspomaganie wytwarzania surfaktantu płucnego u wcześniaków i noworodków z zespołem zaburzeń oddychania: 30 mg/kg mc./dobę; podawany w powolnej infuzji dożylnej w 4 dawkach podzielonych. Pojedyncze dawki podaje się przez pompę strzykawkową w infuzji dożylnej trwającej co najmniej 5 min. Lek należy stosować przez 5 dni. Sposób podania. Preparat należy podawać powoli dożylnie przez 5 min. W celu podawania infuzji dożylnej można zmieszać 1-6 amp. preparatu z 250-500 ml 0,9% roztworu chlorku sodu lub płynu Ringera, alternatywnie można zastosować 5% roztwór glukozy (preparat należy dodać bezpośrednio przed użyciem i wymieszać). Decyzję w sprawie czasu stosowania powinien podjąć indywidualnie lekarz w zależności od przebiegu choroby.

Podawanie preparatu w zbyt szybkiej infuzji może bardzo rzadko spowodować ból głowy, odczucie zmęczenia, ociężałości nóg i wyczerpania. Należy stosować ostrożnie: w przypadku zaburzeń czynności układu oddechowego oraz zwiększonej ilości wydzieliny (np. w rzadkim zespole nieruchomych rzęsek) oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub ciężkimi chorobami wątroby. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek można oczekiwać kumulacji powstałych w wątrobie metabolitów ambroksolu. Zgłaszano przypadki ciężkich reakcji skórnych; w razie wystąpienia objawów postępującej wysypki skórnej, należy natychmiast przerwać leczenie. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

Sandoz Polska Sp. z o.o.
ul. Domaniewska 50 C
02-672 Warszawa
22-209-70-00
www.sandoz.pl