Item 1 of 1
Aphtin 200 mg/g płyn do stosowania w jamie ustnej
Biborate sodium
lek bez recepty
4,69 zł
Średnia cena w aptekach stacjonarnych
Opis
1. Co to jest lek Aphtin i w jakim celu się go stosuje
Lek wykazuje działanie przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze i ściągające.
Produkt leczniczy do stosowania miejscowego w pleśniawkach jamy ustnej, o działaniu
przeciwgrzybiczym, odkażającym i ściągającym....
Lek wykazuje działanie przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze i ściągające.
Produkt leczniczy do stosowania miejscowego w pleśniawkach jamy ustnej, o działaniu
przeciwgrzybiczym, odkażającym i ściągającym....
Skład
1 g płynu zawiera 200 mg boraksu.
Działanie
Lek wykazuje działanie przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze i ściągające. Boraks ulega wchłanianiu z błon śluzowych i jest wydalany głównie z moczem. Proces wydalania zachodzi powoli co może doprowadzić do jego kumulacji w organizmie.
Wskazania
Preparat do stosowania miejscowego w pleśniawkach jamy ustnej, o działaniu przeciwgrzybiczym, odkażającym i ściągającym.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Przerwana ciągłość błony śluzowej jamy ustnej.
Ciąża i karmienie piersią
Brak danych.
Dawkowanie
Zewnętrznie. Niewielką ilość płynu nanieść na wacik i pędzlować zmienione chorobowo miejsca kilka razy na dobę. U dzieci powyżej 1 rż. stosować nie dłużej niż przez 3-5 dni.
Środki ostrożności
Stosować ostrożnie u osób z zaburzeniami czynności nerek. Nie stosować długotrwale. Nie połykać. U dzieci poniżej 1 rż. stosować po konsultacji z lekarzem.
Działania niepożądane
4. Możliwe działania niepożądane
Działania niepożądane, które mogą wystąpić w czasie stosowania produktu leczniczego,
wymieniono poniżej zgodnie z klasyfikacją układów i narządów.
Częstość występowania:
nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Zbyt długie stosowanie leku i na uszkodzone śluzówki może doprowadzić do jego
kumulacji w organizmie i zatrucia, z objawami wymienionymi poniżej.
Zaburzenia krwi i układu chłonnego
Niedokrwistość
Zaburzenia układu nerwowego
Stany splątania, drgawki
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania
Brak łaknienia
Zaburzenia żołądka i jelit
Dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (wymioty, biegunka)
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Zmiany skórne
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
Osłabienie
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi
Zaburzenia menstruacji
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych
działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do
ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane Prezesowi
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21301,
faks: +48 22 49 21309, e-mail: [email protected] lub podmiotowi odpowiedzialnemu.
Działania niepożądane, które mogą wystąpić w czasie stosowania produktu leczniczego,
wymieniono poniżej zgodnie z klasyfikacją układów i narządów.
Częstość występowania:
nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych).
Zbyt długie stosowanie leku i na uszkodzone śluzówki może doprowadzić do jego
kumulacji w organizmie i zatrucia, z objawami wymienionymi poniżej.
Zaburzenia krwi i układu chłonnego
Niedokrwistość
Zaburzenia układu nerwowego
Stany splątania, drgawki
Zaburzenia metabolizmu i odżywiania
Brak łaknienia
Zaburzenia żołądka i jelit
Dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (wymioty, biegunka)
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Zmiany skórne
Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania
Osłabienie
Zaburzenia układu rozrodczego i piersi
Zaburzenia menstruacji
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych
działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do
ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane Prezesowi
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21301,
faks: +48 22 49 21309, e-mail: [email protected] lub podmiotowi odpowiedzialnemu.
Podmiot odpowiedzialny
Farmina Sp. z o.o.
ul. Lipska 44
30-721 Kraków
ul. Lipska 44
30-721 Kraków