Bronchipret TE syrop

100 ml (co odpowiada 112 g) syropu zawiera 16,8 g płynnego wyciągu z ziela tymianku (DER: 1:2-2,5), 1,68 g płynnego wyciągu z liści bluszczu (DER: 1:1). Preparat zawiera maltitol ciekły, sorbitol (sorbitol zawarty w maltitolu ciekłym), oraz 7% (V/V) alkoholu.

Wyciąg z ziela tymianku stymuluje mechanizmy samooczyszczania dróg oddechowych (mechanizm śluzowo-rzęskowy), wykazuje właściwości mukolityczne oraz działanie lekko rozluźniające napięcie mięśni gładkich oskrzeli – ułatwiając odkrztuszanie wydzieliny z dolnych dróg oddechowych. Działanie sekretolityczne wyciągu z liści bluszczu, uwarunkowane jest prawdopodobnie odruchem żołądkowo – płucnym. Saponiny zawarte w wyciągu z liści bluszczu, drażniąc błonę śluzową żołądka, stymulują, w wyniku odruchu, wydzielanie śluzu przez gruczoły śluzowe oskrzeli, oraz jego upłynnienie, a następnie jego szybsze wydalenie poprzez wzrost częstości ruchu rzęsek nabłonka oddechowego.

Preparat roślinny stosowany w objawach kaszlu z zalegającą wydzieliną, w łagodnych do umiarkowanych infekcjach i stanach zapalnych dróg oddechowych, takich jak ostre zapalenie oskrzeli.

Nadwrażliwość na substancje czynne oraz na inne rośliny z rodziny jasnotowatych (Lamiaceae) oraz araliowatych (Araliacae), brzozę, bylicę pospolitą, seler, lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Preparatu nie należy stosować u kobiet w ciąży i karmiących piersią (brak danych).

Doustnie. Dzieci w wieku 2-5 lat: 3,2 ml 3 razy na dobę (całkowita dawka dobowa 9,6 ml); dzieci w wieku 6-11 lat: 4,3 ml 3 razy na dobę (całkowita dawka dobowa 12,9 ml); dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: 5,4 ml 3 razy na dobę (całkowita dawka dobowa 16,2 ml). Lek nie powinien być podawany dzieciom w wieku poniżej 2 lat. W przypadku dolegliwości utrzymujących się ponad 10 dni lub pojawienia się trudności w oddychaniu, gorączki bądź ropnej lub krwistej wydzieliny, lekarz powinien skonsultować stan pacjenta i zadecydować o dalszym leczeniu. Sposób podania. Syrop należy połknąć bez rozcieńczania. Lek można popić niewielką ilością płynu (najlepiej wody). Butelkę wstrząsnąć przed użyciem.

Należy zachować ostrożność stosując lek u pacjenta z zapaleniem bądź owrzodzeniem błony śluzowej żołądka. Lek zawiera: 7% obj. alkoholu, oznacza to że 5,4 ml leku zawiera 300 mg alkoholu (etanolu), co jest równoważne 8 ml piwa lub 3 ml wina. Podanie dawki 3,2 ml leku dwuletniemu dziecku o masie ciała 11,5 kg spowoduje narażenie na 15,65 mg/kg etanolu, co może spowodować wzrost stężenia alkoholu we krwi (BAC) o około 2,61 mg/100 ml. Dla porównania, u osoby dorosłej po wypiciu kieliszka wina lub 500 ml piwa, BAC prawdopodobnie wyniesie około 50 mg/100 ml. Jednoczesne podawanie z preparatami zawierającymi m.in. glikol propylenowy lub etanol może prowadzić do kumulacji etanolu i wywoływać działania niepożądane, szczególnie u małych dzieci z niską lub niedojrzałą zdolnością metaboliczną. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować preparatu. W przypadku dłużej utrzymującego się lub nawracającego kaszlu u dzieci w wieku pomiędzy 2 a 4 rokiem życia, lekarz powinien ocenić objawy, gdyż mogą one być oznaką ciężkiego przebiegu choroby.  

Niezbyt często: zaburzenia żołądkowo-jelitowe, np. skurcze, nudności, wymioty, biegunka. Rzadko: obserwowano reakcje nadwrażliwości przebiegające z wysypką. Częstość nieznana: reakcje nadwrażliwości (duszność wysiłkowa, pokrzywka i obrzęk twarzy, ust i (lub) okolicy gardła). W przypadku pojawienia się pierwszych objawów nadwrażliwości lub reakcji alergicznych należy natychmiast przerwać stosowanie leku.

Bionorica Polska Sp. z o.o.
ul. Hrubieszowska 6B
01-209 Warszawa
22-886-46-06
[email protected]
www.bionorica.pl