Esceven 167 mg tabletki powlekane

1 tabl. powl. zawiera 167 mg wyciągu suchego z nasion kasztanowca (DER 5-9:1), o zawartości średnio 25 mg saponin trójterpenowych w przeliczeniu na escynę. 
Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 80% (v/v).

Skuteczność preparatu oparta jest wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu. Substancją czynną jest suchy wyciąg z nasion kasztanowca, zawierający escynę, który zwiększa napięcie naczyń żylnych.

Preparat roślinny stosowany tradycyjnie w objawach przewlekłej niewydolności żylnej, takich jak: obrzęki, kurcze łydek, świąd, bóle i uczucie ciężkości w nogach, żylaki. Lek jest wskazany do stosowania u dorosłych.

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Niewydolność nerek.

Ze względu na brak wystarczających danych, stosowanie w ciąży i okresie karmienia piersią nie jest zalecane. Bezpieczeństwo stosowania w ciąży i okresie karmienia piersią nie zostało ustalone.

Doustnie. Dorośli: 1 tabl. 3 razy na dobę, po jedzeniu. Preparatu nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 2 tygodnie podczas stosowania preparatu, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

W przypadku stanu zapalnego skóry, zakrzepowego zapalenia żył lub stwardnienia podskórnego, silnego bólu, owrzodzeń, nagłego obrzęku jednej lub obu nóg, niewydolności serca lub nerek należy skontaktować się z lekarzem. Stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat nie jest zalecane. W przypadku nasilenia objawów lub wystąpienia oznak zakażenia skóry podczas stosowania preparatu należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Esceven rzadko może powodować zaburzenia ze strony układu pokarmowego, sporadycznie notuje się też
zawroty głowy, swędzenie, nudności, mdłości oraz bóle głowy.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel. + 48 22 49 21 301, fax + 48 22 49 21 309,
e-mail: [email protected]. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej
informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Poznańskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A.
ul. Towarowa 47/51
61-896 Poznań
61-886-18-00
[email protected]
www.herbapol.poznan.pl