Esceven żel

1 g żelu zawiera: 83,5 mg wyciągu gęstego z nasion kasztanowca (DER: 6-9:1) i 50 j.m. heparyny sodowej. Preparat zawiera bronopol, parahydroksybenzoesan etylu.

Aesculus hippocastanum, Heparin sodium

Lek stosowany tradycyjnie, którego skuteczność w wymienionych wskazaniach opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu. Zwiększa napięcie naczyń żylnych, działa przeciwobrzękowo.

Do tradycyjnego stosowania w objawach przewlekłej niewydolności żylnej, takich jak: ból, uczucie ciężkości w nogach, nocne skurcze mięśni łydki, swędzenie oraz obrzęk. Lek jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży powyżej 12 rż.

Nadwrażliwość na składniki preparatu. Przewlekłe choroby nerek. Nie stosować na otwarte rany, błony śluzowe, w okolicy oczu - w razie kontaktu przemyć wodą.

Nie zaleca się stosowania w ciąży i okresie karmienia piersią.

Zewnętrznie, na skórę. Dorośli: 1 g żelu (pasek żelu o długości ok. 3 -4 cm) wcierać w skórę kończyn 3 razy na dobę. Stosować przez okres 2 tygodni. Należy poinformować pacjenta, że jeśli po upływie 2 tygodni stosowania nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej należy skontaktować się z lekarzem. Ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania, nie zaleca się stosowania leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Jeśli objawy nasilą się lub wystąpią oznaki infekcji skóry podczas stosowania preparatu, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Należy zachować szczególną ostrożność stosując lek u pacjentów ze skazą krwotoczną. Leku nie należy stosować na uszkodzoną skórę, wokół oczu lub na błonach śluzowych. W przypadku kontaktu z błonami śluzowymi lub dostania się preparatu w okolice oczu, przemyć wodą. W przypadku wystąpienia stanu zapalnego skóry, zakrzepowego zapalenia żył lub stwardnienia podskórnego, silnego bólu, owrzodzeń, nagłego obrzęku jednej lub obu nóg, niewydolności serca lub nerek należy skonsultować się z lekarzem. Podczas leczenia dużych powierzchni skóry mogą wystąpić objawy związane z ogólnoustrojowym działaniem heparyny. Substancje pomocnicze. Bronopol może wywołać miejscowe podrażnienie skóry (zapalenie skóry kontaktowe). Parahydroksybenzoesan etylu może wywołać reakcje alergiczne (mogą być spóźnione).

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek. lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Może pojawić się przejściowe uczucie ciepła, przejściowy świąd skóry o niewielkim nasileniu.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych. Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
tel. 48 22 49 21 301
fax 48 22 49 21 309
e- mail: [email protected].

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

Poznańskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A.
ul. Towarowa 47/51
61-896 Poznań
61-886-18-00
[email protected]
www.herbapol.poznan.pl