4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Podczas stosowania leku obserwowano następujące działania niepożądane:
- zbyt wysokie ciśnienie tętnicze krwi (nadciśnienie tętnicze), choroby mięśnia sercowego
(kardiomiopatia), kołatanie serca;
- zakrzepowe zapalenie żył, zator tętnicy płucnej;
- biegunka, nudności, wzdęcia, wymioty, zaparcia, suchość w jamie ustnej, powiększenie
wątroby, niestrawność;
- zmiany nastroju, osłabienie, bezsenność, neuropatia, splątanie, drgawki, mrowienie (parestezja),
śpiączka, depresja, ból głowy;
- krwawienia międzymiesiączkowe, zmniejszenie popędu płciowego, zakażenia układu
moczowego, występowanie białka w moczu (białkomocz), nietrzymanie moczu;
- twarz owalna „księżycowata” z objawami przekrwienia (cushingoidalna), zwiększone stężenie
cukru we krwi (hiperglikemia), zwiększone stężenie wapnia we krwi (hiperkalcemia), obrzęki;
- duszność, kaszel, zapalenie płuc, zapalenie gardła;
- niedokrwistość, zmniejszenie liczby białych krwinek (leukopenia);
- wysypka, łysienie, opryszczka, świąd, potliwość, pokrzywka;
- ucisk nerwu w kanale nadgarstka (zespół cieśni nadgarstka);
- niedowidzenie;
- ból, grzybica (kandydoza), mięsaki, uderzenia gorąca.
U pacjentów z zaawansowanym niehormonozależnym typem nowotworu, którzy otrzymywali
megestrolu octan z powodu braku łaknienia i zmniejszenia masy ciała, zwykle występowały
następujące działania niepożądane:
- duszność, nudności, obrzęki, ból, śpiączka i biegunka.
Rzadko, podczas długotrwałego podawania megestrolu octanu występowała pokrzywka.
Opisano również objawy zaburzeń zakrzepowo-zapalnych np. zakrzepowe zapalenie żył i zator
tętnicy płucnej (w niektórych przypadkach prowadzące do zgonu).
U pacjentów z AIDS przyjmujących megestrolu octan opisano następujące działania niepożądane:
- biegunka, trudności z erekcją (impotencja), wysypka, wzdęcia, osłabienie i ból.
Zaparcia i częste oddawanie moczu opisywano u pacjentów, którzy otrzymywali megestrolu octan w
dużych dawkach.
U pacjentów, u których odstawiono lek, opisywano objawy łagodnego zahamowania czynności
nadnerczy.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania
niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań
Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i
Produktów Biobójczych:
Aleje Jerozolimskie 181C, 02 - 222 Warszawa,
tel.: 22 49 21 301, faks: 22 49 21 309,
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.