Oviderm 250 mg/g krem

1 g kremu zawiera 250 mg glikolu propylenowego. Krem zawiera alkohol cetostearylowy.

Preparat zawiera 25% glikol propylenowy w kremie o podłożu zmiękczającym, z zawartością tłuszczu 20%. Glikol propylenowy ma właściwości keratolityczne i wiążące wodę. Działa nawilżająco, przez co zapobiega suchości skóry. Wykazano także niewielkie działanie przeciwdrobnoustrojowe, przeciw niektórym zarodnikom grzybów, a zwłaszcza Malassezia furfur. Podłoże kremu ma właściwości zmiękczające i ochronne.

Leczenie suchej skóry.

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Nie jest znane ryzyko stosowania podczas ciąży. W celu uniknięcia niezamierzonej ekspozycji dziecka na doustne zażycie glikolu propylenowego, podczas karmienia piersią nie należy nakładać kremu na piersi lub w ich okolicę.

Zewnętrznie, na skórę. Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku), dzieci i młodzież: krem stosować w zależności od potrzeby, kilka razy na dobę, zawsze nakładać po kontakcie skóry z wodą.

Nie należy stosować preparatu na poparzoną skórę. Po podaniu na skórę dużych ilości leku zawierającego glikol propylenowy, zgłaszano występowanie działań toksycznych (hiperosmolalności, kwasicy metabolicznej), głównie podczas leczenia rozległych oparzeń. Wydaje się, że dzieci są bardziej wrażliwe, niż dorośli. Należy unikać aplikacji do kanału ucha, ponieważ glikol propylenowy może być ototoksyczny. Substancje pomocnicze. 1 g kremu zawiera 50 mg alkoholu cetostearylowego - preparat może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry).

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Często: mogą występować u nie więcej niż 1 na 10 osób
 • Przemijające zaostrzenie dolegliwości, swędzenie, pieczenie i zaczerwienienie skóry.
 • Rekacje alergiczne, w tym reakcje skórne, takie jak wysypka.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych;
Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona
internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

Reig Jofre Sp. z o.o.
ul. Ostródzka 74N
03-289 Warszawa
www.reigjofre.com/en