Pecto Drill 5 g/100 ml syrop

1 tabl. do ssania zawiera 750 mg karbocysteiny; 1 ml syropu zawiera 50 mg karbocysteiny. Tabl. do ssania zawierają aspartam, sorbitol, glukozę, alkohol benzylowy i butylohydroksyanizol. Syrop zawiera sacharozę, parahydroksybenzoesan metylu i sód.

Lek mukolityczny. Karbocysteina wpływa na skład (ilość i rodzaj glikoprotein) wydzieliny oskrzelowej, zmniejsza rozrost komórek kubkowych oraz pobudza syntezę sialomucyn. W wyniku tego zmniejsza lepkość śluzu i ułatwia odkrztuszanie. Karbocysteina jest szybko wchłaniana po podaniu doustnym. C_max w osoczu występuje w ciągu 1-2 h po podaniu. T_0,5 w fazie eliminacji wynosi ok. 1,5-2,1 h. Karbocysteina i jej metabolity wydalane są głównie przez nerki.

Objawowe leczenie chorób układu oddechowego przebiegających z nadmiernym wytwarzaniem gęstej i lepkiej wydzieliny. Tabl. do ssania są wskazane do stosowania u dorosłych, syrop u dorosłych i dzieci >2 lat.

Nadwrażliwość na karbocysteinę lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Karmienie piersią. Czynna choroba wrzodowa. Syropu nie stosować u dzieci <2 lat.

Lek nie jest zalecany do stosowania w okresie ciąży. W okresie karmienia piersią jest przeciwwskazany. Brak wystarczających danych dotyczących przenikania karbocysteiny i jej metabolitów do mleka ludzkiego, nie można wykluczyć zagrożenia dla noworodków i dzieci. Wyniki badań nie wykazały wpływu karbocysteiny na płodność szczurów.

Doustnie. Tabl. do ssania. Dorośli: 1 tabl. 3 razy na dobę; po wystąpieniu zadowalającej odpowiedzi dawkę należy zmniejszyć do 1 tabl. 2 razy na dobę. Syrop. Dorośli i młodzież >12 lat: początkowo 15 ml 3 razy na dobę, następnie po wystąpieniu zadowalającej odpowiedzi należy zmniejszyć dawkę do 10 ml syropu 3 razy na dobę. Dzieci 6-12 lat: 5 ml 3 razy na dobę. Dzieci 2-5 lat: 2,5-5 ml syropu 2 razy na dobę. Czas leczenia. Czas trwania leczenia należy ograniczyć do 5 dni. Po tym czasie, jeśli objawy nie ustąpią, należy zasięgnąć porady lekarza. Sposób podania. Nie należy stosować leku przed snem. Tabletkę należy żuć lub ssać. Syrop wstrząsnąć przed użyciem. Zaleca się, aby dziecko popiło przyjętą dawkę syropu wodą.

Nie należy hamować kaszlu z odkrztuszaniem. Zachować ostrożność u pacjentów z ciężką niewydolnością oddechową, gdyż może to prowadzić do niedrożności dróg oddechowych. Zachować ostrożność u pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie. W przypadku wystąpienia obfitej, ropnej wydzieliny i gorączki, a także w przypadku przewlekłej choroby oskrzeli lub płuc należy zastanowić się nad kontynuacją leczenia tym lekiem, a także zweryfikować diagnozę i zastosować inne leki np. antybiotyki. Nie należy jednocześnie stosować leków mukolitycznych, przeciwkaszlowych i (lub) substancji zmniejszających wydzielanie śluzu oskrzelowego (atropina). Leczenie należy dostosować w przypadku przedłużających lub nasilających się objawów choroby. U dzieci w wieku poniżej 2 lat leki mukolityczne powodują zwiększony zastój krwi w oskrzelach i mogą wywołać niedrożność dróg oddechowych, dlatego nie należy stosować leków mukolitycznych u dzieci w wieku <2 lat. Tabletki zawierają sorbitol - źródło fruktozy (1 tabl. zawiera 600,32 mg sorbitolu); jeśli stwierdzono u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów lub dziedziczną nietolerancję fruktozy, należy skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku. 1 tabl. zawiera 7,23 mg aspartamu (źródło fenyloalaniny), który może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią; jest to rzadka choroba genetyczna, w której fenyloalanina gromadzi się w organizmie, z powodu jej nieprawidłowego wydalania. 1 tabl. zawiera 4,7 mg glukozy - pacjenci z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować tego leku. Lek zawiera <1 mmol sodu (23 mg) na tabl., to znaczy uznaje się go za „wolny od sodu”. Tabletki zawierają alkohol benzylowy i cytral, które mogą powodować reakcje alergiczne. Tabletki zawierają butylohydroksyanizol, który może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych. Syrop zawiera sacharozę (6 g/15 ml), co należy wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą; pacjenci z rzadkimi, dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować leku. Syrop zawiera parahydroksybenzoesan metylu, który może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). Syrop zawiera 99 mg sodu/15 ml, co odpowiada 5% zalecanej przez WHO maksymalnej 2 g dobowej dawki sodu u osób dorosłych. Leku nie należy stosować przed snem.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Następujące działania niepożądane mogą wystąpić z nieznaną częstością (nie jest możliwe jej
określenie na podstawie dostępnych danych):
- Zaburzenia żołądka i jelit: ból górnej części brzucha, nudności, wymioty, biegunka;
- Zaburzenia układu nerwowego: ból głowy;
- Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: reakcje alergiczne: zaczerwienie skóry (wysypka
  rumieniowata), świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy (szybko narastający obrzęk skóry lub
  błon śluzowych, najczęściej twarzy lub gardła, mogący powodować trudności w oddychaniu
  i przełykaniu) oraz okrągłe obszary z czerwono-fioletową reakcją na skórze, które powracają
  w tym samym miejscu po ponownym podaniu leku (wysypka polekowa).

W razie wystąpienia takich objawów należy zgłosić się do lekarza, który zaleci zmniejszenie dawki
lub przerwanie stosowania leku.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: 22 49-21-301, fax: 22 49-21-309,
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

W trakcie leczenia karbocysteiną nie należy stosować leków przeciwkaszlowych ani zmniejszających wydzielanie śluzu oskrzelowego.

Pierre Fabre Medicament Polska Sp. z o.o.
ul. Belwederska 20/22
00-762 Warszawa
22-559-63-60
[email protected]