Pectolvan 7 mg/ml syrop

1 ml syropu zawiera 7 mg suchego wyciągu z liści bluszczu (Hedera helix L., folium; 4-8:1). Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 30% (m/m). 1 ml syropu zawiera 0,385 g sorbitolu.

Preparat o działaniu wykrztuśnym.

Produkt roślinny stosowany jako środek wykrztuśny w celu złagodzenia produktywnego kaszlu u dorosłych, młodzieży i dzieci >2 lat.

Nadwrażliwość na substancję czynną, na rośliny z rodziny araliowatych – Araliaceae lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 2 lat z uwagi na ryzyko zaostrzenia objawów oddechowych poprzez leki sekretolityczne. Pacjenci z dziedziczną nietolerancją fruktozy.

Bezpieczeństwo stosowania tego preparatu podczas ciąży i laktacji nie zostało ustalone. Z uwagi na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania podczas ciąży i laktacji. Brak danych dotyczących wpływu na płodność.

Doustnie. Młodzież (w wieku od 12 lat), dorośli i osoby w podeszłym wieku: 5 ml syropu 3 razy na dobę. Dzieci w wieku 6-11 lat: 5 ml syropu 2 razy na dobę. Dzieci w wieku 2-5 lat: 2,5 ml syropu 2 razy na dobę. Preparatu nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat. Jeśli w czasie stosowania leku objawy utrzymują się dłużej niż 7 dni, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Szczególne grupy pacjentów. Nie zaleca się stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Nie zaleca się stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Sposób podania. Przed użyciem należy dobrze wstrząsnąć butelką. 

Uporczywy lub nawracający kaszel u dzieci w wieku od 2 do 4 lat wymaga rozpoznania przez lekarza przed zastosowaniem leczenia. Gdy wystąpią duszności, gorączka, lub ropna plwocina, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Jednoczesne stosowanie z opioidowymi lekami przeciwkaszlowymi, takimi jak kodeina lub dekstrometorfan, nie jest zalecane bez konsultacji z lekarzem. Zaleca się zachowanie ostrożności w przypadku pacjentów z nieżytem lub chorobą wrzodową żołądka. Substancje pomocnicze. Lek zawiera 385,2 mg sorbitolu (E420) w każdym ml, co odpowiada 1926 mg/5 ml. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami, takimi jak nietolerancja fruktozy, nie powinni przyjmować tego leku.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Podczas stosowania syropu Pectolvan mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych):
• Zaburzenia żołądka i jelit, takie jak: nudności, wymioty, biegunka.
• Reakcje alergiczne, takie jak: pokrzywka, wysypka skórna, duszność, reakcja
  anafilaktyczna.

W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej należy przerwać stosowanie tego leku i natychmiast
skonsultować się z lekarzem.

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al.
Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona
internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

Nie prowadzono badań dotyczących interakcji.

Farmak International Sp. z o.o.
ul. Koszykowa 65
00-667 Warszawa
22-822-93-06
[email protected]
farmakinternational.pl