Item 1 of 1

Pudrospan - Puder płynny (10 mg + 200 mg + 10 mg)/g zawiesina na skórę

Benzocaine, Menthol, Zinc oxide

lek bez recepty
1

Opis

1. Co to jest preparat Pudrospan - Puder płynny i w jakim celu się go stosuje

PUDROSPAN – Puder płynny zawiera substancje czynne benzokainę, tlenek cynku i mentol.
Benzokaina (4-aminobenzoesan etylu) wykazuje działanie miejscowo znieczulające - stosowana jest
wyłącznie do znieczulenia powi...

Skład

1 g zawiesiny na skórę zawiera 10 mg benzokainy, 200 mg tlenku cynku i 10 mg mentolu. Preparat zawiera etanol.

Działanie

Preparat do stosowania miejscowego. Benzokaina wykazuje działanie miejscowo znieczulające - stosowana jest wyłącznie do znieczulenia powierzchniowego. Tlenek cynku działa ściągająco, osłaniająco i słabo odkażająco, łagodząc stany zapalne, obrzęki i odczyny alergiczne. Mentol drażni receptory cieplne i osłabia wrażliwość włókien czuciowych przewodzących ból. Podany na skórę wywołuje uczucie chłodu i miejscowego znieczulenia (utrzymuje się 15-30 minut).

Wskazania

Pokrzywka i inne stany zapalne skóry przebiegające ze świądem. Pomocniczo w łagodzeniu objawów ospy wietrznej, półpaśca, po ukąszeniu owadów.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na składniki preparatu. Nie należy stosować preparatu długotrwale i na duże powierzchnie skóry; na rany, otarcia skóry, zmiany sączące. Ze względu na ryzyko methemoglobinemii nie stosować preparatu u małych dzieci.

Ciąża i karmienie piersią

Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania preparatu w okresie ciąży i karmienia piersią.

Dawkowanie

Zewnętrznie. Smarować zmienioną chorobowo powierzchnię skóry 3-4 razy na dobę. Przed użyciem wstrząsnąć.

Środki ostrożności

Unikać kontaktu preparatu z oczami i błonami śluzowymi. W przypadku dostania się preparatu w okolice oczu, natychmiast przemyć dużą ilością wody.

Działania niepożądane

4. Możliwe działania niepożądane

Mogą wystąpić reakcje alergiczne, miejscowe podrażnienie skóry.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka
stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego
powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem
Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu
Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
{aktualny adres, nr telefonu i faksu ww. Departamentu}
e-mail: [email protected].

Podmiot odpowiedzialny

Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej "Gemi"
ul. Mickiewicza 36
05-480 Karczew k/Otwocka