Suplasyn 20 mg/2 ml roztwór do wstrzykiwań

1 ampułko-strzykawka zawiera 20 mg soli sodowej kwasu hialuronowego oraz substancje pomocnicze do obj. 2 ml.

Wyrób medyczny to sterylny roztwór kwasu hialuronowego o określonej długości łańcucha cząsteczek i o wysokim stopniu oczyszczenia. Kwas hialuronowy jest związkiem prototypowym szerokiego wachlarza biopolimerów sacharydowych (glikozaminoglikanów), istotnych elementów pozakomórkowych struktur tkankowych, obejmujących również chrząstki i maź stawową. Wprowadzenie preparatu w jamy stawowe sprzyja normalizacji stanu stawu po punkcji. Dowiedziono, że kwas hialuronowy wywiera korzystny wpływ w przebiegu choroby zwyrodnieniowej stawów, łagodząc ból i polepszając fizyczne czynności stawów. W tym samym czasie leczone może być kilka stawów.

Objawowe leczenie choroby zwyrodnieniowej stawów.

Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu. Nie stosować u pacjentów z zapaleniem lub podrażnieniem stawu. Nie stosować u dzieci. Nie wstrzykiwać domięśniowo.

Nie stosować w ciąży i podczas karmienia piersią (brak badań).

Dostawowo, w zależności od wielkości stawu: 1 wstrzyknięcie na tydzień przez 3 tyg., w zależności od stanu pacjenta można podać do 6 zastrzyków. W tym samym czasie może być leczone kilka stawów. Stosować ścisłą technikę aseptyczną. Aby użyć napełnioną strzykawkę, należy zdjąć końcówkę Luer i założyć odpowiednią kaniulę (zalecane 21-25 G w zależności od stawu) i zabezpieczyć lekko ją dokręcając. Podziałkę na etykiecie strzykawki należy traktować wyłącznie jako wskazówkę.

Po wprowadzeniu preparatu dostawowo może wystąpić przemijający, krótkotrwały ból. W leczonym stawie może wystąpić łagodna reakcja miejscowa w postaci bólu, uczucia gorąca, hipertermii, zaczerwienienia, wysięku, podrażnienia i opuchlizny/zapalenia. Ponadto miejscowym reakcjom niepożądanym mogą towarzyszyć reakcje ogólnoustrojowe, takie jak gorączka, dreszcze lub reakcje sercowo-naczyniowe, a w rzadkich przypadkach reakcje anafilaktyczne. W bardzo rzadkich przypadkach obserwowano wysypkę/swędzenie, pokrzywkę, zapalenie błony maziowej i spadek ciśnienia krwi. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych stosowanie preparatu należy przerwać. W przypadku większości pacjentów objawy ustępują w przeciągu kilku dni.
W niektórych przypadkach, łagodne reakcje miejscowe takie jak: bolesność, podrażnienie, opuchlizna/zapalenie stawu i wysięk mogą się nasilić, co ma związek z nadwrażliwością. W takich przypadkach może być konieczna interwencja lekarska, np. odessanie płynu stawowego.

Nie stosować z produktami używanymi do sterylizacji lub dezynfekcji zawierającymi roztwory czwartorzędowych soli amonowych.

STADA PHARM Sp. z o.o.
ul. Krakowiaków 44
02-255 Warszawa
22-737-79-20
[email protected]
www.stadapoland.pl