Vitreolent (3 mg + 3 mg)/ml krople do oczu

1 ml roztworu zawiera 3 mg jodku potasu i 3 mg jodku sodu.

Potassium iodide, Sodium iodide

Jodki mogą opóźniać zmętnienie soczewki oraz pogarszanie się ostrości wzroku, na skutek redukowania disiarczkowych wiązań białek soczewki oka do wolnych grup wodorosiarczkowych, co powoduje zmniejszenie ilości wiązań między cząsteczkami białek jak również wiązań wewnątrzcząsteczkowych. Skutki działania jodków na wczesne stany zaćmy starczej nie są dokładnie ocenione.

Zmętnienia i wylewy krwi do ciała szklistego o różnej etiologii - wiek, nadciśnienie, cukrzyca, zmiany okołonaczyniowe, zmętnienia soczewki jako pierwszy objaw starczej zaćmy.

Nadwrażliwość na substancje czynne lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Zaburzenia czynności tarczycy.

Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w okresie ciąży i karmienia piersią. Stosowanie leku w okresie ciąży nie jest zalecane, chyba, że lekarz zdecyduje, że potencjalne korzyści dla matki przewyższają ryzyko uszkodzenia płodu.

Dorośli, młodzież i dzieci powyżej 12 lat: 1 kropla do oka wykazującego zmiany chorobowe 1-3 razy na dobę. Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania leku u dzieci poniżej 12 lat - nie zaleca się stosowania. Nie ma danych wskazujących na konieczność zmiany dawki u pacjentów w podeszłym wieku. W przypadku konieczności jednoczesnego stosowania preparatu z innymi lekami do oczu, należy zachować co najmniej 5 min przerwy pomiędzy zakropleniami.

Pacjenci noszący soczewki kontaktowe przed wkropleniem leku powinni je zdjąć; można je założyć ponownie nie wcześniej niż po 15 min po zakropleniu.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane występujące często (częściej niż u 1 na 100, ale rzadziej niż u 1 na 10
pacjentów):
– przemijające uczucie pieczenia i „piasku” pod powiekami przez krótką chwilę po wkropleniu leku,
   powiększenie tarczycy lub zmiany o charakterze trądziku.

Działania niepożądane występujące rzadko (częściej niż u 1 na 10 000, ale rzadziej niż u 1 na 1 000
pacjentów):
– wzmożone łzawienie

Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
PL-02 222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
e-mail: [email protected]

Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.

Nie stwierdzono występowania interakcji z lekami podawanymi ogólnoustrojowo.

Pharm Supply Sp. z o.o.
ul. Marconich 2 m 9
02-954 Warszawa
[email protected]
www.pharmsupply.com.pl